Ipsen présente de nouvelles données sur Iqirvo lors du Liver Meeting 2025

Performance clinique de l'essai ELATIVE

D'après le communiqué d'Ipsen, les données intermédiaires de l’étude d’extension ouverte à long terme ELATIVE, qui ont inclus plus de trois ans de suivi auprès de 115 patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP), montrent qu'Iqirvo permet des améliorations durables des biomarqueurs de cholestase et une stabilisation des marqueurs de fibrose. À la semaine 182, 72 % des patients traités avec Iqirvo ont présenté une réponse biochimique soutenue, avec une réduction de 47 % du taux de phosphatases alcalines en comparaison avec la situation initiale.

Impact sur la fatigue et le prurit

Les résultats de l'essai ELATIVE indiquent également que les patients souffrant de fatigue modérée à sévère ont vu une amélioration de leurs symptômes, et des résultats similaires ont été constatés pour le prurit. Ces effets positifs s'accompagnent d'un profil de tolérance favorable à long terme, sans nouveaux signes de sécurité, selon le communiqué.

Perspectives pour Iqirvo

Les nouvelles données issues de l'essai ELATIVE suggèrent qu'Iqirvo, un agoniste des récepteurs PPAR ?/?, pourrait jouer un rôle significatif dans l'amélioration des voies associées à la fatigue et à la fonction mitochondriale. Iqirvo est actuellement approuvé pour le traitement de la CBP en association avec l’acide ursodésoxycholique chez les adultes présentant une réponse inadéquate ou en monothérapie chez les patients intolérants à l’AUDC, dans plusieurs régions, dont les États-Unis et l'UE.