L'action VALNEVA a connu une journée positive à la Bourse de Paris, enregistrant une hausse de 3,9% pour terminer à 2,614 €. Cette performance contraste avec le CAC 40, qui a reculé de 0,27% à 7 808,17 points. Le volume échangé a atteint 1 888 130 titres, représentant 1,11% de la capitalisation boursière de l'entreprise, un niveau significatif d'activité sur le marché aujourd'hui. Sur les sept derniers jours, l'action VALNEVA a enregistré une hausse de 5,4%, tandis que sa performance sur un an reste en territoire négatif avec une baisse de 23,92%. À titre de comparaison, le CAC 40 a légèrement progressé de 1,09% sur la même période de douze mois.
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L'analyse technique de l'action VALNEVA révèle quelques éléments intéressants. Le cours a clôturé sous la moyenne mobile à 50 jours de 2,66 € et la moyenne mobile à 200 jours de 2,67 €, indiquant une résistance technique autour de ces niveaux. Le MACD histogramme positif à 0,03 suggère une dynamique haussière à court terme, bien que le MACD global demeure de justesse en territoire négatif à -0,05. L'action évolue dans une bande de volatilité mensuelle mesurée à 12,19, avec un seuil de support identifié à 2,35 € et une résistance à 2,81 €. Ces niveaux techniques pourraient jouer un rôle clé dans l'évolution des prix dans les prochaines séances, alors que les investisseurs guettent une possible cassure au-delà des seuils actuels.
SecteurIndustrie Pharmaceutique et Biotechnologie›Industrie Pharmaceutique
Contexte
Période
Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
Au troisième trimestre, nous avons continué à nous concentrer sur le renforcement de notre trésorerie, ce qui nous a permis de refinancer notre dette à des conditions financières plus avantageuses.
Chiffre d’affaires de 127,0 millions d’euros sur neuf mois (+8,9 %), ventes de 119,4 millions d’euros, trésorerie de 143,5 millions d’euros au 30/09/2025, perte nette 65,2 millions d’euros, EBITDA ajusté (37,7) millions d’euros. Guidance 2025 confirmée : chiffre d’affaires attendu entre 165 et 180 millions d’euros; ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros. Renforcement de la position financière via refinancement et ATMs; Phase 3 VALOR pour le vaccin Lyme en cours selon calendrier.
Risques mentionnés
Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)
Opportunités identifiées
Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.