Quelles caractéristiques pour l'action VALNEVA ?

VALNEVA est une entreprise évoluant dans le secteur Santé · Vaccins et laboratoires de recherche. L'action est cotée sur Euronext Paris sous le code ISIN FR0004056851.

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Depuis la dernière clôture : -4.01 %. Sur une semaine : -12.28 %. Sur un an : -14.95 %.

Pfizer et Valneva : leur vaccin contre la maladie de Lyme efficace à plus de 70 %, un résultat décevant

Pfizer et Valneva ont communiqué lundi sur les résultats positifs de l'essai clinique de phase 3 VALOR de leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme. Le laboratoire prépare des soumissions réglementaires suite à ces données.

Publié le 23/03/2026 à 12:36

VALNEVA

2,34 € -4,01 %

Efficacité et tolérance du candidat vaccin LB6V

Le candidat vaccin LB6V, anciennement désigné VLA15, a démontré une efficacité supérieure à 70% dans la prévention de la maladie de Lyme chez les individus âgés de cinq ans et plus dans l'essai VALOR. Le vaccin a été bien toléré et aucun problème de sécurité n'a été identifié au moment de l'analyse des données.

Perspectives réglementaires

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Pfizer envisage de soumettre le candidat vaccin aux autorités réglementaires. Ces résultats renforcent la confiance dans le profil du candidat vaccin selon le communiqué.

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Contexte

Période

Période : 9M 2025

Guidance issue du communiqué

Au troisième trimestre, nous avons continué à nous concentrer sur le renforcement de notre trésorerie, ce qui nous a permis de refinancer notre dette à des conditions financières plus avantageuses.
Chiffre d’affaires de 127,0 millions d’euros sur neuf mois (+8,9 %), ventes de 119,4 millions d’euros, trésorerie de 143,5 millions d’euros au 30/09/2025, perte nette 65,2 millions d’euros, EBITDA ajusté (37,7) millions d’euros. Guidance 2025 confirmée : chiffre d’affaires attendu entre 165 et 180 millions d’euros; ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros. Renforcement de la position financière via refinancement et ATMs; Phase 3 VALOR pour le vaccin Lyme en cours selon calendrier.

Risques mentionnés

Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)

Opportunités identifiées

Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel

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Efficacité et tolérance du candidat vaccin LB6V

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