L'action VALNEVA a clôturé la séance de ce mardi en baisse, enregistrant une diminution de 2,47 % pour s'établir à 2,604 €, comparée à un cours de 2,67 € la veille. Ce repli s'inscrit dans un contexte général baissier, le CAC 40 ayant également reculé de 0,69 % pour finir à 7 744,41 points. Le volume de titres échangés s'est élevé à 290 076, représentant 0,17 % de la capitalisation boursière de VALNEVA. Sur les sept derniers jours, l'action a montré une légère baisse de 0,61 %, tandis que sur trois mois, elle a chuté de 14,43 %. Sur l'année écoulée, VALNEVA a accusé une perte de 20,7 %, bien inférieure à la progression de 2,79 % affichée par le CAC 40 sur la même période.
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Depuis trois mois, l'action VALNEVA a vu sa valeur diminuer de 14,43 %, ce qui contraste nettement avec la résilience du CAC 40, qui a progressé de 2,79 % sur un an. Sur un an, le titre de la société enregistre une chute de 20,7 %, indiquant un recul marqué par rapport à l'indice de référence parisien. En analysant les indicateurs techniques, on constate que la moyenne mobile de 50 jours est passée en dessous de celle à 200 jours, un signal souvent interprété comme baissier. De plus, les bandes de Bollinger montrent une volatilité élevée, avec le cours actuel proche du seuil de support à 2,35 €, suggérant une pression persistante à la baisse sur le titre.
SecteurIndustrie Pharmaceutique et Biotechnologie›Industrie Pharmaceutique
Contexte
Période
Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
Au troisième trimestre, nous avons continué à nous concentrer sur le renforcement de notre trésorerie, ce qui nous a permis de refinancer notre dette à des conditions financières plus avantageuses.
Chiffre d’affaires de 127,0 millions d’euros sur neuf mois (+8,9 %), ventes de 119,4 millions d’euros, trésorerie de 143,5 millions d’euros au 30/09/2025, perte nette 65,2 millions d’euros, EBITDA ajusté (37,7) millions d’euros. Guidance 2025 confirmée : chiffre d’affaires attendu entre 165 et 180 millions d’euros; ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros. Renforcement de la position financière via refinancement et ATMs; Phase 3 VALOR pour le vaccin Lyme en cours selon calendrier.
Risques mentionnés
Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)
Opportunités identifiées
Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.