L'action DBV Technologies parmi les plus fortes hausses du SBF 120, +4,5 %
La biotech de Châtillon se reprend nettement en milieu de séance, dans un SBF 120 qui progresse modestement. Ce rebond intervient une semaine après des comptes trimestriels assortis d'un avertissement sur la continuité d'exploitation, et alors que le dossier du patch contre l'allergie à l'arachide est toujours examiné par la FDA.
Un rebond qui replace le titre au-dessus de sa MM20 sans effacer le repli du trimestre
L'action DBV Technologies gagne 4,37 % à 1,84 €, parmi les plus fortes hausses du SBF 120. Elle prolonge le mouvement amorcé mardi, quand la valeur avait déjà dominé la cote parisienne avec un bond de près de 9 %. Le cours repasse ainsi au-dessus de sa MM20, à 1,72 € (+7 % d'écart), mais reste en dessous de sa MM50 à 1,96 €.
La respiration est réelle sans être décisive : le titre cède encore 20,4 % sur trois mois et 3,4 % sur une semaine, de sorte que le rebond du jour atténue ce repli plus qu'il ne l'efface.
Le RSI à 51 est neutre. Le support à 1,57 €, approché début novembre, reste le niveau bas de référence, et la résistance à 2,07 € le plafond le plus proche.
Côté positions courtes, les déclarations consultées recensent cinq fonds cumulant 3,30 % du capital, en recul de 0,70 point en un mois : le pari baissier reste présent mais se desserre.
Après le doute sur la continuité d'exploitation, une dernière ligne droite réglementaire attendue au quatrième trimestre
Les comptes des neuf premiers mois, publiés le 28 octobre, ont fait apparaître une perte de 64,5 M$ au troisième trimestre et un doute sérieux sur la capacité de la société à poursuivre son exploitation sur douze mois.
La société indique avoir besoin de capitaux supplémentaires pour financer ses opérations au-delà du troisième trimestre 2027. Elle a toutefois levé 50 M$ par émission d'ADS et renouvelé un programme d'émission au fil de l'eau de 150 M$.
Dans le même temps, le dossier de demande de mise sur le marché du patch Viaskin Peanut chez les enfants de 4 à 7 ans a été déposé, avec une procédure d'examen prioritaire sollicitée et une réponse de la FDA attendue au quatrième trimestre 2026.
Un second dépôt, pour les enfants de 1 à 3 ans, est prévu en 2027. Ces échéances d'ordre réglementaire, plus que le mouvement de séance, dessinent la suite du dossier.
