L'action DBV Technologies en tête du SBF 120, rebond de près de 9 %
La biotech de Châtillon inverse la pente de ces dernières semaines et domine la cote parisienne, dans un marché qui stagne. Ce rebond intervient quelques jours après des comptes trimestriels assortis d'un avertissement sur la continuité d'exploitation.
Un rebond qui place le titre devant tout le SBF 120
L'action DBV Technologies gagne 8,85 % à 1,77 € en fin d'après-midi, la plus forte hausse du SBF 120, qui cède 0,02 %.
Inventiva (+8,53 %) la talonne dans un secteur biotech bien orienté. Ce sursaut relativise le recul de 6,93 % enregistré sur un mois. Il laisse en revanche le titre à -24,6 % sur trois mois et à -32,5 % sur un an.
Le cours repasse au-dessus de sa MM20 (1,71 €, écart de +3,63 %), mais reste sous la MM50 à 1,99 € (écart de -10,95 %).
Le rebond intervient à quelques centimes du support des 1,57 €, que le titre avait approché ces derniers jours.
Les positions courtes nettes déclarées, qui avaient atteint 4,53 % du capital il y a trente jours, sont revenues à 2,89 % selon les déclarations consultées, réparties entre quatre fonds. Ce reflux de la pression vendeuse déclarée coïncide avec la reprise du cours, sans qu'on puisse en conclure un lien de cause à effet.
Un dossier FDA et un besoin de financement qui restent au premier plan
Les comptes des neuf premiers mois, publiés le 28 octobre 2026, ont mis en avant un doute substantiel sur la capacité du groupe à poursuivre son exploitation au-delà de douze mois.
La société indique avoir besoin de capitaux supplémentaires pour financer son activité au-delà du troisième trimestre 2027. Elle dit aussi avoir levé 50 millions de dollars via des ADS et réactivé un programme d'émission au fil de l'eau de 150 millions de dollars.
Sur le plan réglementaire, le dossier du patch Viaskin Peanut pour les enfants de 4 à 7 ans a été déposé auprès de la FDA fin septembre, avec une demande d'examen prioritaire.
Une décision de l'agence est attendue au quatrième trimestre 2026. Le titre est coté à Paris et sous forme d'ADS au Nasdaq, une ADS représentant cinq actions ordinaires depuis fin novembre 2024. La FDA constitue le principal rendez-vous réglementaire du dossier.
