L'action Valneva bondit de 5,5% à la clôture après des résultats prometteurs
Le titre Valneva a clôturé ce jeudi 27 novembre à 4,30 euros, en progression de 5,5 % par rapport à la veille. Cette nouvelle envolée fait suite à l'annonce mercredi de résultats finaux positifs de Phase 2 pour son candidat vaccin contre la maladie de Lyme, développé en partenariat avec Pfizer. Les volumes échangés ont représenté 0,78 % du capital, tandis que le CAC 40 progressait marginalement de 0,04 % à 8 099,47 points.
Valneva a annoncé le 26 novembre des données finales d'immunogénicité et de sécurité positives pour l'étude de Phase 2 VLA15-221 de son candidat vaccin VLA15 contre la maladie de Lyme. Les résultats ont montré une forte réponse immunitaire anamnestique et un profil de sécurité favorable six mois après une troisième dose de rappel dans tous les groupes d'âge. Cette annonce intervient dans un contexte favorable pour la biotech française : le titre affiche désormais une progression de 15,1 % sur une semaine et de 127,3 % sur un an, surperformant nettement le CAC 40 qui gagne 12,58 % sur la même période annuelle.
Il n'existe actuellement aucun vaccin humain contre la maladie de Lyme et VLA15 est le candidat vaccin le plus avancé contre cette maladie, avec deux essais de Phase 3 en cours. Les centres américains de contrôle et de prévention des maladies estiment qu'environ 476 000 personnes sont diagnostiquées et traitées contre la maladie de Lyme chaque année aux États-Unis et 132 000 cas sont signalés annuellement en Europe. Sous réserve de données positives de Phase 3, Pfizer prévoit de soumettre des demandes d'autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA et de l'Agence européenne des médicaments en 2026. La perspective d'une commercialisation potentielle du vaccin en 2026 alimente l'optimisme des investisseurs.
Sur le plan technique, le titre évolue désormais au-dessus de sa moyenne mobile à 50 jours établie à 4,20 euros, un signal haussier confirmant la tendance positive amorcée ces dernières semaines. Le RSI s'établit à 64, dans une zone de dynamique positive sans atteindre la zone de surachat, ce qui suggère qu'une poursuite de la hausse reste envisageable à court terme. La volatilité du titre demeure élevée avec un indicateur à 11,62 sur un mois, caractéristique des valeurs biotechnologiques soumises aux aléas cliniques et réglementaires.
Le MACD affiche un signal encourageant avec un histogramme positif à 0,04, traduisant un début de divergence haussière entre la ligne MACD et sa ligne de signal. Le cours évolue également au-dessus de la borne inférieure des bandes de Bollinger fixée à 3,63 euros, se rapprochant progressivement du seuil de résistance à 4,45 euros. Une cassure de ce niveau pourrait ouvrir la voie à une poursuite du mouvement haussier, même si la présence d'une position courte nette représentant environ 0,60 % du capital signale une prudence persistante de certains acteurs du marché.
Le contexte opérationnel reste contrasté pour le laboratoire franco-autrichien. Le groupe a affiché un chiffre d'affaires de 127 millions d'euros sur neuf mois, dans un environnement marqué par la suspension par la FDA américaine de la licence d'IXCHIQ, son vaccin contre le chikungunya, suspension qui entre en vigueur immédiatement et implique une interruption de l'envoi et de la vente aux États-Unis. Ce vaccin a contribué à hauteur de 7,5 millions d'euros aux ventes totales au premier semestre 2025.
Malgré ce revers, les mouvements de dirigeants révèlent un sentiment mixte avec un achat de 3 750 titres pour environ 14 927 euros, face à trois cessions représentant 18 380 titres pour 82 129 euros. La performance trimestrielle reste toutefois solide avec une progression de 12,68 % sur trois mois. Les investisseurs misent désormais sur le potentiel commercial du VLA15, dont les données cliniques renforcent la crédibilité dans la course vers le premier vaccin homologué contre la maladie de Lyme, un marché estimé à plusieurs centaines de millions d'euros annuels en Amérique du Nord et en Europe.
