L'action Valneva rebondit de 5,76 % après une chute de 36 % en une semaine
Le titre Valneva progresse de 5,76 % ce mardi, à 2,94 €, après une chute de plus de 36 % en une semaine. Ce rebond technique intervient au lendemain de la publication des résultats de phase 3 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme, développé avec Pfizer, dont l'efficacité à un peu plus de 70 % a déçu une partie du marché. Le CAC 40, en séance, recule de 0,46 % à 7 690,99 points.
Un vaccin anti-Lyme à l'efficacité en deçà des attentes
Pfizer et Valneva ont communiqué lundi les résultats de l'essai clinique de phase 3, baptisé VALOR, portant sur leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme. Selon les données rendues publiques, l'efficacité dépasse les 70 %, un niveau qualifié de positif par les laboratoires, mais jugé décevant par plusieurs observateurs du secteur. Ce résultat a probablement contribué à amplifier la correction déjà sévère du titre au cours des sept derniers jours, la capitalisation boursière ayant fondu de plus d'un tiers sur cette période. Pfizer et Valneva prévoient néanmoins de préparer les soumissions réglementaires sur la base de ces données. Le prochain rendez-vous financier est fixé au 7 mai 2026, avec la publication des résultats du premier trimestre, suivie de l'assemblée générale programmée le 1er juin. Ces échéances pourraient apporter un éclairage supplémentaire sur la stratégie commerciale et les perspectives de revenus liés à ce programme vaccinal.
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La hausse du jour ne compense qu'une fraction de la dégringolade récente. Sur trois mois, Valneva affiche une performance négative de 19,41 %, et de 13,17 % sur un an. Le cours de 2,94 € se situe très nettement en dessous de la moyenne mobile à 50 jours (4,39 €) et de celle à 200 jours (3,87 €), ce qui traduit une tendance baissière installée. Le RSI, indicateur de dynamique mesurant les excès à la hausse ou à la baisse, ressort à 25, soit en territoire de survente — un niveau qui signale généralement un épuisement potentiel de la pression vendeuse. Le seuil de support le plus proche se situe à 2,78 €, correspondant au cours de la veille, niveau sur lequel le titre a rebondi aujourd'hui. La volatilité mensuelle reste élevée, à 24,05 %, reflet de l'incertitude qui entoure la valeur depuis l'annonce des résultats cliniques. Dans le secteur pharmaceutique européen, Sanofi progresse de 0,87 % et UCB de 0,60 % en séance ce mardi, dans un mouvement globalement plus modéré que celui observé sur Valneva.
SecteurIndustrie Pharmaceutique et Biotechnologie›Industrie Pharmaceutique
Contexte
Période
Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
Au troisième trimestre, nous avons continué à nous concentrer sur le renforcement de notre trésorerie, ce qui nous a permis de refinancer notre dette à des conditions financières plus avantageuses.
Chiffre d’affaires de 127,0 millions d’euros sur neuf mois (+8,9 %), ventes de 119,4 millions d’euros, trésorerie de 143,5 millions d’euros au 30/09/2025, perte nette 65,2 millions d’euros, EBITDA ajusté (37,7) millions d’euros. Guidance 2025 confirmée : chiffre d’affaires attendu entre 165 et 180 millions d’euros; ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros. Renforcement de la position financière via refinancement et ATMs; Phase 3 VALOR pour le vaccin Lyme en cours selon calendrier.
Risques mentionnés
Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)
Opportunités identifiées
Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.
