L'action Valneva s'effondre de 38 % après les résultats décevants sur le vaccin Lyme
Valneva subit ce lundi un décrochage historique en Bourse, avec un plongeon de 37,87 % à 2,83 euros en séance. La biotechnologie franco-autrichienne pâtit directement de la publication des résultats de l'essai de phase 3 de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme, développé en partenariat avec Pfizer. Ce repli brutal intervient dans un marché parisien pourtant en rebond, le CAC 40 progressant de 0,61 % en séance.
Un vaccin efficace à plus de 70 %, en deçà des attentes du marché
Ce lundi, Pfizer et Valneva ont dévoilé les données de l'essai clinique de phase 3 VALOR portant sur leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme, dont l'efficacité dépasse 70 %. Si les deux laboratoires qualifient ces résultats de positifs et préparent des soumissions aux autorités réglementaires, le niveau d'efficacité affiché apparaît inférieur à ce que nombre d'acteurs du marché anticipaient pour un vaccin ciblant cette pathologie infectieuse en forte progression. La sanction boursière est immédiate et d'une ampleur rare : le titre perd près de 38 % en une seule séance, passant de 4,56 euros vendredi à 2,83 euros ce lundi à la mi-journée. Sur une semaine glissante, la perte atteint 37,68 %, tandis que la performance sur trois mois ressort à -22,96 %. Ce recul ramène le cours bien en dessous de sa moyenne mobile à 200 jours, qui se situait à 3,87 euros, et très loin de la moyenne à 50 jours, établie à 4,42 euros. Le franchissement à la baisse de ces deux seuils techniques majeurs traduit une rupture nette de la dynamique du titre. La prochaine échéance financière pour Valneva est la publication de ses résultats du premier trimestre, prévue le 7 mai prochain.
Un décrochage technique brutal sur fond de volatilité accrue
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D'un point de vue technique, le plongeon du jour propulse le titre Valneva largement sous son ancien seuil de support identifié à 4,06 euros, désormais totalement invalidé. Le cours actuel de 2,83 euros se situe également très en dessous de la bande inférieure de Bollinger, qui était positionnée à 4,36 euros, signalant une situation de survente extrême. Le RSI, encore à 48 avant cette séance, devrait mécaniquement chuter à des niveaux très bas compte tenu de l'ampleur du repli. La volatilité mensuelle du titre, déjà élevée à 18,18 %, pourrait s'accentuer dans les prochains jours. En comparaison sectorielle, la séance s'avère bien plus clémente pour les grandes capitalisations de la santé cotées en Europe : Sanofi affiche une quasi-stabilité (+0,06 %) tandis qu'UCB progresse de 0,89 %. Le mouvement observé sur Valneva apparaît donc entièrement lié à l'actualité spécifique du groupe, sans effet d'entraînement sectoriel notable. L'assemblée générale prévue le 1er juin et les résultats semestriels attendus le 13 août constitueront les prochains rendez-vous susceptibles d'alimenter la visibilité sur les perspectives du laboratoire.
SecteurIndustrie Pharmaceutique et Biotechnologie›Industrie Pharmaceutique
Contexte
Période
Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
Au troisième trimestre, nous avons continué à nous concentrer sur le renforcement de notre trésorerie, ce qui nous a permis de refinancer notre dette à des conditions financières plus avantageuses.
Chiffre d’affaires de 127,0 millions d’euros sur neuf mois (+8,9 %), ventes de 119,4 millions d’euros, trésorerie de 143,5 millions d’euros au 30/09/2025, perte nette 65,2 millions d’euros, EBITDA ajusté (37,7) millions d’euros. Guidance 2025 confirmée : chiffre d’affaires attendu entre 165 et 180 millions d’euros; ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros. Renforcement de la position financière via refinancement et ATMs; Phase 3 VALOR pour le vaccin Lyme en cours selon calendrier.
Risques mentionnés
Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)
Opportunités identifiées
Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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