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Dernière mise à jour : 05/05/2026 - 16h41
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L'action Valneva sous pression avant les résultats trimestriels, -47% en 3 mois

Le titre du laboratoire nantais spécialisé dans les vaccins poursuit sa glissade ce mardi 5 mai. Valneva recule encore de 2,62 % à 2,196 € en milieu de matinée, alors que le CAC 40 progresse de 0,62 % en séance. Le titre cote désormais sous la borne inférieure de ses bandes de Bollinger, deux jours avant la publication des résultats du premier trimestre.


L'action Valneva sous pression avant les résultats trimestriels, -47% en 3 mois

Un calendrier financier dense après la dilution

Valneva publie ses résultats du premier trimestre 2026 jeudi 7 mai, suivis d'une seconde communication financière le 13 mai. La biotech a finalisé fin avril une offre réservée de 84 millions d'euros, dont 37 millions encaissés à la clôture et jusqu'à 47 millions d'euros conditionnés à l'exercice de bons de souscription. Cette opération a pesé sur le cours, le titre ayant cassé son support à 2,32 € lundi.

Au-delà de la publication trimestrielle, le calendrier mentionne une participation à la Bernstein European Small & Mid-Cap Conference le 21 mai, puis l'assemblée générale le 1er juin. Côté fondamentaux, lors de la publication des neuf premiers mois 2025, le groupe avait visé un chiffre d'affaires 2025 entre 155 et 170 millions d'euros, conditionné au calendrier de livraisons de substance active du vaccin chikungunya vers les pays à revenu faible et intermédiaire. La société avait également cité parmi les risques la suspension de la licence IXCHIQ aux États-Unis par la FDA, qui pèse sur le segment voyageurs.

Le titre décroche sous la borne inférieure de Bollinger

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À 2,196 €, Valneva évolue en dessous de la borne inférieure des bandes de Bollinger fixée à 2,22 €, une configuration qui traduit une accélération de la pression vendeuse au-delà de l'écart-type habituel. Le RSI tombe à 27, en territoire de survente prononcée. Le cours se situe également bien en dessous de la moyenne mobile à 50 jours (3,52 €) et de celle à 200 jours (3,88 €), ce qui confirme l'orientation baissière de moyen terme.

Sur trois mois, l'action perd 47,36 %. La cassure du support à 2,32 € ramène le cours vers le seuil résiduel de 2,26 €, ouvrant un espace technique sans repère graphique récent.



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Contexte

Période
  • Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
  • Au troisième trimestre, nous avons continué à nous concentrer sur le renforcement de notre trésorerie, ce qui nous a permis de refinancer notre dette à des conditions financières plus avantageuses.
  • Chiffre d’affaires de 127,0 millions d’euros sur neuf mois (+8,9 %), ventes de 119,4 millions d’euros, trésorerie de 143,5 millions d’euros au 30/09/2025, perte nette 65,2 millions d’euros, EBITDA ajusté (37,7) millions d’euros. Guidance 2025 confirmée : chiffre d’affaires attendu entre 165 et 180 millions d’euros; ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros. Renforcement de la position financière via refinancement et ATMs; Phase 3 VALOR pour le vaccin Lyme en cours selon calendrier.
Risques mentionnés
  • Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
  • Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
  • Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
  • Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)
Opportunités identifiées
  • Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
  • Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
  • Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
  • Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
  • Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.

Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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