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Dernière mise à jour : 04/05/2026 - 16h01
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L'action Valneva cède 6,14 % et casse son support après une dilution de 84 M€

Le titre du laboratoire nantais spécialisé dans les vaccins enchaîne une nouvelle séance de baisse à la mi-journée de ce lundi 4 mai. Valneva tombe à 2,17 €, un niveau inférieur au support technique identifié à 2,32 €. La biotech vient par ailleurs de boucler une augmentation de capital de 84 millions d'euros la semaine dernière.


L'action Valneva cède 6,14 % et casse son support après une dilution de 84 M€

Le support cède sous la pression vendeuse

Valneva perd 6,14 % en séance et tombe à 2,17 €, un plus bas marqué par le franchissement à la baisse du support à 2,32 €. Le titre passe également sous la borne inférieure des bandes de Bollinger fixée à 2,34 €, une configuration de survente qui prolonge la séquence baissière entamée depuis plusieurs semaines. Le RSI à 25 confirme l'épuisement du flux acheteur.

Sur trois mois, l'action recule de 44,42 %. La MM50 à 3,73 € et la MM200 à 3,89 € restent très au-dessus du cours actuel, traduisant une tendance baissière de moyen et long terme. Le mouvement du jour s'inscrit dans le prolongement de la levée de fonds réservée bouclée la semaine dernière, opération qui a porté sur 37 millions d'euros à la clôture, complétés par jusqu'à 47 millions d'euros conditionnés à l'exercice de bons de souscription. Cette dilution potentielle pèse sur la valorisation.

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Le calendrier financier place la publication des résultats du premier trimestre 2026 le jeudi 7 mai, suivie d'un second rendez-vous le 13 mai. Valneva a confirmé lors de ses publications précédentes une fourchette de chiffre d'affaires 2025 attendu entre 165 et 180 millions d'euros, avec des ventes de produits comprises entre 155 et 170 millions d'euros selon le calendrier de livraisons de substance active du vaccin chikungunya aux pays à revenu faible et intermédiaire. Le groupe table également sur des dépenses de R&D entre 80 et 90 millions d'euros.

Parmi les éléments cités lors de la communication sur les neuf premiers mois de 2025 figurent la suspension de la licence IXCHIQ aux États-Unis par la FDA, qui pèse sur le segment voyageurs, et l'attente des résultats de la phase 3 VALOR sur le candidat vaccin contre la maladie de Lyme. Une dégradation de la recommandation de Goldman Sachs à « vendre » mi-avril avait déjà accentué la pression sur le titre. La publication du 7 mai sera le prochain rendez-vous concret pour la valeur.



Secteur Santé · Pharmacie Industrie Pharmaceutique


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Contexte

Période
  • Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
  • Au troisième trimestre, nous avons continué à nous concentrer sur le renforcement de notre trésorerie, ce qui nous a permis de refinancer notre dette à des conditions financières plus avantageuses.
  • Chiffre d’affaires de 127,0 millions d’euros sur neuf mois (+8,9 %), ventes de 119,4 millions d’euros, trésorerie de 143,5 millions d’euros au 30/09/2025, perte nette 65,2 millions d’euros, EBITDA ajusté (37,7) millions d’euros. Guidance 2025 confirmée : chiffre d’affaires attendu entre 165 et 180 millions d’euros; ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros. Renforcement de la position financière via refinancement et ATMs; Phase 3 VALOR pour le vaccin Lyme en cours selon calendrier.
Risques mentionnés
  • Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
  • Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
  • Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
  • Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)
Opportunités identifiées
  • Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
  • Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
  • Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
  • Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
  • Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.

Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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