ISS ESG a relevé la notation extra-financière de Medincell de C+ à B, selon un communiqué de la biotech française publié mardi 10 février. La société se classe désormais dans le premier décile du secteur Pharmaceutique & Biotechnologies et bénéficie du statut ISS ESG Prime.
L'agence de notation ISS ESG a rehaussé la note globale de Medincell à la suite d'une évaluation indépendante couvrant plusieurs domaines. Selon le communiqué, cette notation prend en compte les facteurs sociaux et la responsabilité des produits, les exigences en matière de gouvernance et d'éthique commerciale, ainsi que certains indicateurs environnementaux suivis par l'entreprise. ISS ESG a également relevé que Medincell bénéficie d'un niveau de transparence très élevé en matière d'information extra-financière. L'évaluation s'est appuyée sur des informations accessibles au public et sur des échanges avec Medincell.
Implications pour la visibilité auprès des investisseurs institutionnels
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Christophe Douat, directeur général de Medincell, a déclaré que l'amélioration de la notation ISS ESG peut contribuer à renforcer la lisibilité et la comparabilité des performances extra-financières de la société. Selon lui, cette notation peut permettre aux parties prenantes de mieux apprécier l'alignement des pratiques de Medincell avec leurs propres critères de gestion des risques et de durabilité. Medincell indique que les évaluations ESG sont de plus en plus intégrées aux cadres d'investissement des investisseurs institutionnels.
Secteur : Industrie Pharmaceutique et Biotechnologie / Biotechnologie
Contexte
Période
Période :
April 1st, 2025 - September 30, 2025
Guidance issue du communiqué
We are pleased with the company’s growth and momentum.
Total income €14,1 million; Revenues €11,6 million (+35 %); UZEDY® royalties €4,2 million; Operating result €(6,6) million (improved 13 % year-over-year); Net result €(16 078) thousand; Cash and low-risk financial investments €53,5 million (incl. €49,8 million cash and €3,7 million low-risk investments); Net financial debt €17 629 thousand; NDA for Olanzapine LAI submitted to FDA on December 9, 2025; AbbVie partnership advancing with regulatory package expected in 2026.
Risques mentionnés
Foreign exchange risk: weakness of USD vs EUR impacted revenues and generated ~€1 million FX losses
Dependency on partner commercialization (Teva) for UZEDY® royalties and sales forecasts
Regulatory risk: approvals (e.g., Olanzapine LAI) and acceptance for review uncertain
Financial volatility linked to fair value revaluation of EIB BSA warrants (non-cash €6,8 million impact)
Opportunités identifiées
Olanzapine LAI: NDA submitted and potential launch could be a major growth catalyst
UZEDY®: upward revision of 2025 net sales forecast by Teva (from $160 million to $190-200 million)
AbbVie partnership: first program advancing toward first-in-human trials (regulatory package expected 2026)
Gates Foundation financing: new $3 million envelope to advance mdc-STM malaria program
Expanded geographic approvals (Canada, South Korea) supporting broader commercialization
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