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Dernière mise à jour : 10/06/2026 - 11h01
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Medincell participera à deux conférences biotech américaines en juin 2026

Medincell a annoncé mardi que sa direction participera à deux grandes conférences biotech américaines en juin. Ces présentations interviennent alors que le groupe progresse dans son développement de traitements injectables à action prolongée, avec plusieurs candidats en phase clinique et commerciale.


Medincell participera à deux conférences biotech américaines en juin 2026

Participation aux conférences Jefferies et Evercore

Christophe Douat, Directeur Général, et Grace Kim, Chief Strategy Officer U.S. Finance, prendront la parole lors de la conférence Jefferies Annual NY Biotech Conference, qui se tiendra du 2 au 4 juin 2026 à New York. La présentation est prévue le 4 juin à 9h55.

Le groupe sera également représenté à l'Evercore Summer Symposium, qui se déroulera du 22 au 24 juin 2026 à Newport, Rhode Island. Les investisseurs intéressés par des rendez-vous lors de cette seconde conférence sont invités à contacter directement l'organisation ou Medincell.

Portefeuille de candidats en développement

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Medincell développe des traitements basés sur sa technologie propriétaire Bepo, qui contrôle la libération d'un médicament à un niveau thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois via une injection sous-cutanée ou locale d'un dépôt entièrement biorésorbable.

La rispéridone LAI, premier traitement utilisant cette technologie, a reçu l'approbation de la FDA pour la schizophrénie en avril 2023 et pour le trouble bipolaire I en octobre 2025. Elle est commercialisée aux États-Unis par Teva sous le nom d'Uzedy. Teva a soumis une demande d'autorisation à la FDA en décembre 2025 pour une formulation mensuelle d'Olanzapine LAI destinée au traitement de la schizophrénie. La FDA a accepté ce dossier le 20 février 2026.



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Période
  • Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
  • We are pleased with the company’s growth and momentum.
  • Total income €14,1 million; Revenues €11,6 million (+35 %); UZEDY® royalties €4,2 million; Operating result €(6,6) million (improved 13 % year-over-year); Net result €(16 078) thousand; Cash and low-risk financial investments €53,5 million (incl. €49,8 million cash and €3,7 million low-risk investments); Net financial debt €17 629 thousand; NDA for Olanzapine LAI submitted to FDA on December 9, 2025; AbbVie partnership advancing with regulatory package expected in 2026.
Risques mentionnés
  • Foreign exchange risk: weakness of USD vs EUR impacted revenues and generated ~€1 million FX losses
  • Dependency on partner commercialization (Teva) for UZEDY® royalties and sales forecasts
  • Regulatory risk: approvals (e.g., Olanzapine LAI) and acceptance for review uncertain
  • Financial volatility linked to fair value revaluation of EIB BSA warrants (non-cash €6,8 million impact)
Opportunités identifiées
  • Olanzapine LAI: NDA submitted and potential launch could be a major growth catalyst
  • UZEDY®: upward revision of 2025 net sales forecast by Teva (from $160 million to $190-200 million)
  • AbbVie partnership: first program advancing toward first-in-human trials (regulatory package expected 2026)
  • Gates Foundation financing: new $3 million envelope to advance mdc-STM malaria program
  • Expanded geographic approvals (Canada, South Korea) supporting broader commercialization

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