OSE Immunotherapeutics étend son programme autour de lusvertikimab
OSE Immunotherapeutics annonce la sélection de deux nouvelles indications cliniques pour lusvertikimab (OSE-127) : la pouchite chronique et l'hidradénite suppurée. Cette décision s'inscrit dans le plan stratégique 2026-2028 de la Société, visant à étendre l'utilisation du candidat-médicament à des maladies auto-immunes ciblées.
Deux nouvelles indications alignées avec la stratégie de diversification
La pouchite chronique et l'hidradénite suppurée ont été choisies en raison de leur rationnel biologique avec l'IL-7R, la cible de lusvertikimab. Ces deux indications s'inscrivent dans le plan stratégique 2026-2028 visant à étendre l'utilisation de lusvertikimab à des maladies auto-immunes ciblées. La Société ambitionne une stratégie de diversification équilibrée : la pouchite chronique comme maladie rare à court terme, l'hidradénite suppurée en dermatologie à moyen terme, complétées par le programme existant dans la rectocolite hémorragique.
Calendrier et conditions de développement
Le démarrage d'un premier essai clinique de Phase 2 est prévu pour le second semestre 2026, sous réserve de financement. Parallèlement, OSE fera évoluer son indication de rectocolite hémorragique vers une formulation sous-cutanée de lusvertikimab et ambitionne de nouer un partenariat une fois les données de bioéquivalence obtenues. Des données scientifiques complémentaires seront générées pour valider un biomarqueur potentiellement prédictif identifié dans l'étude Phase 2 CoTikiS.
