OSE Immunotherapeutics : trésorerie financée jusqu'à fin 2026, résultats reportés
La biotech nantaise a publié le 28 septembre 2026 sa position de trésorerie au 30 juin 2026 et modifié son calendrier financier. Elle indique poursuivre ses discussions avec des investisseurs institutionnels aux États-Unis et en Europe en vue de prolonger son horizon de financement.
Financement assuré jusqu'à fin décembre 2026
OSE Immunotherapeutics a fait état d'une position de trésorerie de 11,1 millions d'euros au 30 juin 2026, contre 17,0 millions d'euros au 31 mars 2026. La société précise qu'un financement relais flexible en fonds propres, mis en place en mai 2026, ajouté à la trésorerie disponible, lui permet de financer ses activités jusqu'à fin décembre 2026 sur la base des hypothèses actuelles. Cet horizon n'intègre aucun paiement d'étape potentiel lié aux partenariats en cours.
Ce financement relais constitue, selon la société, la première étape d'une stratégie globale visant à sécuriser son plan stratégique à trois ans. Dans ce cadre, OSE Immunotherapeutics indique poursuivre ses interactions avec les investisseurs institutionnels afin d'étendre son horizon de trésorerie au-delà de 2026. La société précise également évaluer plusieurs options complémentaires, dont un possible nouveau partenariat stratégique autour de l'un de ses actifs propriétaires et une restructuration de sa dette existante.
Report de la publication semestrielle et avancées cliniques
Dans le cadre de ses efforts de financement, la société a reporté à une date ultérieure la publication de ses résultats financiers semestriels et de son rapport financier semestriel pour 2026.
Sur le plan clinique, le recrutement de l'étude de phase 3 ARTEMIA, évaluant Tedopi chez 363 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique, progresse comme prévu et devrait s'achever fin décembre 2026. L'analyse de futilité, conditionnée par la survenue d'un nombre prédéfini d'événements, était initialement attendue au troisième trimestre 2026 ; l'étude faisant état d'un nombre de décès inférieur aux prévisions initiales, cette analyse est désormais attendue début 2027.
La société indique par ailleurs que la formulation sous-cutanée de lusvertikimab devrait être validée d'ici mi-2027, comme initialement prévu, et évoque une opportunité de faire avancer lusvertikimab en phase 2 dans la pouchite chronique avec la formulation intraveineuse actuelle en 2027.
