OSE Immunotherapeutics : Veloxis a traité le premier patient de la phase 2 de VEL-101
Le partenaire Veloxis Pharmaceuticals conduit cet essai de phase 2 sur une molécule initialement découverte et développée par la biotech nantaise, puis concédée sous licence en 2021. Cette étape s'inscrit dans le développement de pegrizeprument (VEL-101) pour la prévention du rejet en transplantation rénale.
Une molécule licenciée à Veloxis pour la transplantation
OSE Immunotherapeutics a indiqué le 9 septembre 2026 que son partenaire Veloxis Pharmaceuticals avait traité le premier patient inclus dans l'étude clinique de phase 2 RENGEVITY-201. Cet essai évalue pegrizeprument (VEL-101) dans la prévention du rejet d'organe chez des patients recevant une transplantation rénale. Le pegrizeprument, également connu sous les noms de VEL-101 et FR104, est un fragment d'anticorps monoclonal monovalent pégylé découvert et développé initialement par OSE Immunotherapeutics. Il a été licencié à Veloxis en avril 2021, cette dernière ayant obtenu les droits mondiaux de développement, de fabrication et de commercialisation pour toutes les indications liées à la transplantation.
Un mécanisme d'action ciblant la co-stimulation CD28
La molécule se lie à CD28 et bloque la co-stimulation des cellules T effectrices médiée par CD28, sans bloquer CTLA-4, une protéine contribuant à réguler les réponses immunitaires. Selon la société, le produit devrait ainsi avoir un double mécanisme d'action, en bloquant directement l'activation des cellules T médiée par CD28 et en permettant indirectement les fonctions immunosuppressives médiées par CTLA-4. Le pegrizeprument est en développement pour prévenir le rejet après une transplantation d'organe solide. La FDA américaine lui a accordé la désignation de médicament orphelin pour la prévention du rejet en transplantation hépatique en décembre 2025, puis en transplantation cardiaque en mars 2026. Veloxis reste responsable du développement mondial, de la fabrication et de la future commercialisation.
