Philips étend son suivi des patients de l'hôpital au domicile via six partenariats
Le groupe néerlandais élargit son réseau de surveillance des patients au-delà du lit d'hôpital en intégrant des technologies portables et de suivi à domicile issues de plusieurs sociétés spécialisées.
Six collaborations pour connecter l'hôpital et le domicile
Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA) a annoncé le 6 août 2026 de nouvelles collaborations avec Blue Spark Technologies, Caretaker Medical, Cuviva, LifeSignals, Respiree et smartQare. Ces partenariats visent à intégrer des technologies portables et de suivi hors hôpital dans l'écosystème ouvert de monitoring de Philips.
Selon le groupe, l'objectif est d'aider les systèmes de santé à améliorer la continuité et la coordination des soins, en assurant une surveillance connectée des patients de l'hôpital jusqu'au domicile.
Des dispositifs portables intégrés à la plateforme Philips
Les partenariats élargissent la gamme de mesures continues pouvant être intégrées à l'écosystème Philips, dont le Patient Information Center (PIC) iX. Blue Spark Technologies apporte le patch jetable TempTraq pour le suivi de la température corporelle, Caretaker Medical la solution VitalStream de mesure non invasive de la pression artérielle, et Cuviva une plateforme d'hospitalisation à domicile.
LifeSignals intègre son biocapteur multiparamétrique UbiqVue, Respiree sa plateforme 1Bio associée au capteur RS001, et smartQare ses biocapteurs viQtor et Healthdot pour le suivi du pouls, de la respiration, de la SpO2 et de l'activité.
Un suivi étendu au-delà de la sortie d'hôpital
Ces capacités complètent le portefeuille de soins connectés de Philips, qui inclut la télémétrie cardiaque mobile (MCOT). Cette solution permet aux cliniciens de surveiller à distance certains patients cardiaques pendant une durée pouvant atteindre 30 jours après une évaluation en établissement ou aux urgences.
Ces annonces s'inscrivent dans la continuité des développements récents du groupe en matière de monitorage, après l'homologation FDA de son capteur réutilisable d'oxymétrie annoncée fin juillet 2026.
