Résultats Nanobiotix : 110,9 M€ de trésorerie, un financement attendu jusqu'en 2029
Nanobiotix a publié le 24 septembre 2026 son point opérationnel et financier au titre du premier semestre 2026. La biotech parisienne spécialisée en nanomédecine oncologique dispose désormais de 110,9 M€ de trésorerie, contre 52,8 M€ fin décembre 2025, après une augmentation de capital d'environ 86 M€ réalisée en mai 2026.
Cette opération, sursouscrite avec exercice intégral de l'option de surallocation, étend l'horizon de financement de la société jusqu'en 2029.
Trésorerie doublée après une levée de 86 M€
La trésorerie et équivalents de trésorerie s'établissaient à 110,9 M€ au 30 juin 2026, contre 52,8 M€ au 31 décembre 2025. Cette progression résulte du placement global réalisé en mai 2026, d'un produit brut d'environ 86 M€, avec exercice complet de l'option de surallocation par les teneurs de livre.
Sur le plan comptable, les produits et autres revenus se sont établis à 5,6 M€ sur les six premiers mois de 2026, contre 26,6 M€ sur la même période de 2025. La société attribue cet écart principalement à un produit non-cash exceptionnel de 21,2 M€ comptabilisé au premier semestre 2025 au titre de la norme IFRS 15, suite au transfert de la sponsorisation de l'étude NANORAY-312 à Johnson & Johnson.
Les revenus du premier semestre 2026 incluent également 3,1 M€ de ventes de produits cliniques à Johnson & Johnson (contre 3,4 M€ un an plus tôt) et 1,9 M€ de crédit d'impôt recherche (contre 1,6 M€).
Perte nette de 34,3 M€ contre 5,4 M€ un an plus tôt
La perte nette attribuable aux actionnaires ordinaires a atteint 34,3 M€ au premier semestre 2026, soit une perte de base par action de 0,70 €, contre une perte nette de 5,4 M€ (0,11 € par action) sur la même période de 2025. Cette variation s'explique en grande partie par la base de comparaison de 2025, qui intégrait le produit non-cash de 21,2 M€ lié à IFRS 15.
Les dépenses de recherche et développement se sont élevées à 12,7 M€, contre 14,5 M€ un an plus tôt, une baisse de 1,8 M€ que la société relie principalement à la réduction des activités de développement clinique et de production sur l'étude NANORAY-312 après le transfert de sponsorisation à Johnson & Johnson.
Les frais commerciaux, généraux et administratifs ont atteint 10,8 M€, contre 11,3 M€ sur la même période de 2025, soit un écart favorable de 0,5 M€.
Financement attendu jusqu'en 2029 et avancées cliniques du NBTXR3
Sur la base de son plan opérationnel actuel, la société estime que sa trésorerie de 110,9 M€ au 30 juin 2026 permettra de financer ses opérations jusqu'en 2029. En parallèle, le programme clinique du candidat JNJ-1900 (NBTXR3), développé avec Johnson & Johnson, a produit plusieurs jeux de données au cours du semestre.
Dans l'étude de phase 1 sponsorisée par UT MD Anderson dans le cancer du poumon non à petites cellules, présentée au congrès WCLC 2026, le taux de contrôle locorégional à un an s'établissait à 79 % pour un suivi médian de 12 mois, avec une survie sans progression locale à un an de 61 % et une survie globale à un an de 70 %. Les 24 patients ont terminé le traitement sans toxicité limitant la dose ni événement indésirable de grade 3 ou plus lié au produit.
Dans l'étude de phase 2 CONVERGE menée par Johnson & Johnson dans le NSCLC de stade 3 non résécable, un taux de réponse global de 85,7 % (6 patients sur 7) et un taux de réponse complète de 57,1 % (4 patients sur 7) ont été rapportés à l'ESTRO 2026, sur une cohorte de 7 patients. La FDA américaine a par ailleurs validé un amendement au protocole de l'étude de phase 3 NANORAY-312, supprimant l'analyse intermédiaire prévue et modifiant l'analyse finale pour la conduire plus tôt.
