Transgene réduit ses pertes au premier semestre 2026 et vise 2028 pour sa trésorerie
La biotech strasbourgeoise Transgene a publié le 24 septembre 2026 ses comptes au 30 juin 2026, marqués par une réduction des pertes en résultat net et en résultat opérationnel.
En parallèle des chiffres, la société a détaillé l'avancement de sa plateforme Myvac de vaccins thérapeutiques individualisés, dont le candidat TG4050 dans le cancer de la tête et du cou et le nouveau programme TG4070 dans le cancer du poumon.
Une perte nette semestrielle ramenée à 15,7 millions d'euros
Sur les six premiers mois de 2026, Transgene a enregistré un résultat net de -15,7 millions d'euros, contre -19,3 millions d'euros sur la même période de 2025. Le résultat opérationnel s'établit à -16,7 millions d'euros, contre -17,1 millions d'euros un an plus tôt.
Les produits opérationnels sont ressortis à 3,0 millions d'euros, contre 4,6 millions d'euros au premier semestre 2025. Ils sont principalement composés du Crédit d'Impôt Recherche, à hauteur de 2,5 millions d'euros, contre 4,4 millions d'euros un an plus tôt.
Les dépenses de recherche et développement ont représenté 15,4 millions d'euros, contre 17,9 millions d'euros au premier semestre 2025. Les produits financiers nets se sont élevés à 1,1 million d'euros, contre une charge de 2,2 millions d'euros sur la même période de 2025.
92,8 millions d'euros de trésorerie, visibilité jusqu'à début 2028
Au 30 juin 2026, Transgene disposait de 92,8 millions d'euros de trésorerie, équivalents de trésorerie et autres actifs financiers courants, contre 111,9 millions d'euros au 31 décembre 2025.
La consommation nette de trésorerie s'est élevée à 20,3 millions d'euros sur le premier semestre 2026, contre 18,8 millions d'euros sur la même période de 2025. La société indique disposer d'une trésorerie suffisante pour assurer sa visibilité financière jusqu'au début de l'année 2028.
Ce cadre de financement encadre le calendrier clinique du groupe, dont l'étape attendue porte sur les résultats de l'étude de Phase 1/2 de TG4050.
TG4050 et TG4070 : jalons cliniques attendus d'ici 2028
Pour TG4050, développé dans le cancer de la tête et du cou opéré, Transgene a rapporté une publication dans Nature Communications indiquant qu'aucun des 16 patients traités n'avait rechuté après plus de trois ans de suivi, avec un suivi médian de 41 mois, tandis que 3 patients sur 16 ont rechuté dans le bras observationnel. La randomisation des patients de la Phase 2 a été achevée en avril 2026, et les principaux résultats de l'étude de Phase 1/2 sont attendus d'ici la fin du premier trimestre 2028.
La société a par ailleurs lancé en juin 2026 un essai randomisé de Phase 1 évaluant TG4070, deuxième vaccin thérapeutique individualisé issu de la plateforme Myvac, dans le cancer du poumon non à petites cellules opéré, en combinaison avec nivolumab.
Dans le cadre de l'accord de licence signé en avril 2026 avec NEC Bio, Transgene a versé un droit d'accès à la technologie de 2,5 millions d'euros sous forme d'actions Transgene, ainsi qu'un premier versement de 1 million d'euros au titre d'un montant total de 2,5 millions d'euros en numéraire, versés en plusieurs tranches jusqu'au début de l'année 2028.
