Sanofi recule à mi-journée malgré des résultats prometteurs sur l'amlitelimab
Sanofi annonce des résultats positifs pour deux études de phase 3 de l'amlitelimab dans la dermatite atopique, avec des soumissions réglementaires prévues au second semestre 2026. Le titre recule néanmoins de 1,44 % à mi-journée, pénalisé par des révisions d'objectifs d'analystes et un environnement technique dégradé.
Une séance de repli malgré une actualité scientifique favorable
Le titre Sanofi perd 1,44 % à 78,61 euros à mi-journée, en recul par rapport à la clôture de la veille à 79,76 euros. La part de capital échangée reste limitée à 0,03 %, reflétant une liquidité modérée sur la séance. Sur sept jours, le repli s'établit à 3,7 % et atteint 20,48 % sur un an, témoignant d'une tendance lourde de correction. Le groupe a pourtant annoncé ce matin des résultats encourageants pour l'amlitelimab, avec deux nouvelles études de phase 3 SHORE et COAST 2 qui viennent compléter les données présentées en septembre 2025. Selon le communiqué, l'étude SHORE a atteint tous les critères d'évaluation principaux et secondaires clés à la semaine 24, avec un profil de sécurité cohérent. L'étude COAST 2 a présenté des résultats contrastés selon les zones géographiques, atteignant la signification statistique aux États-Unis mais pas en Europe. Le groupe prévoit des soumissions réglementaires mondiales au second semestre 2026.
Sur le plan technique, le cours évolue largement sous les moyennes mobiles 50 et 200 jours, respectivement à 83,79 et 85,34 euros, confirmant une configuration baissière. Le RSI à 42 demeure en zone neutre mais proche de la survente, sans pour autant y entrer. Le titre se maintient juste au-dessus du seuil de support à 78,03 euros, un niveau clé dont la rupture pourrait accentuer les pressions vendeuses. Le seuil de résistance se situe à 84,44 euros, bien au-delà du cours actuel.
Des révisions d'analystes pèsent sur le sentiment de marché
La baisse du titre intervient quelques jours après plusieurs révisions d'objectifs à la baisse par les analystes. UBS a dégradé le titre à neutre le 16 janvier, abaissant son objectif de 105 à 88 euros, tandis que Deutsche Bank a ramené sa cible de 110 à 105 euros tout en maintenant un conseil à l'achat. Goldman Sachs et Morgan Stanley ont également ajusté leurs anticipations respectivement à 90 et 95 euros. Ces révisions reflètent les inquiétudes persistantes sur la capacité du groupe à compenser la perte de brevets de Dupixent au début des années 2030 et à surmonter les revers récents sur son pipeline, notamment le retard annoncé pour le tolébrutinib en décembre.
L'amlitelimab représente l'une des molécules clés sur lesquelles Sanofi mise pour relancer sa croissance. Le traitement, qui cible sélectivement le ligand OX40 sans détruire les cellules T, pourrait devenir le premier traitement de la dermatite atopique administré seulement quatre fois par an. Deux études supplémentaires de phase 3, AQUA et ESTUARY, devraient publier leurs résultats au second semestre 2026. Par ailleurs, le groupe a récemment obtenu des autorisations réglementaires en Chine pour Myqorzo et Redemplo le 15 janvier, ainsi qu'une approbation européenne pour Tzield le 12 janvier. Malgré ces avancées, le marché reste prudent face aux défis d'exécution et à la pression sur les marges du géant pharmaceutique français.
