Sanofi sous pression : l'action perd 2,32 % en clôture, à 80,50 euros
Le titre Sanofi a clôturé en baisse de 2,32 % à 80,50 euros ce mardi 13 janvier, touchant son seuil de support à 80,60 euros. Cette séance difficile intervient alors que la Commission européenne vient d'approuver Teizeild pour retarder le diabète de type 1 de stade 3.
Le titre perd 2,32 % et touche le seuil de support à 80,60 euros
L'action Sanofi a clôturé à 80,50 euros ce mardi 13 janvier, en repli de 2,32 % par rapport au cours de clôture de la veille établi à 82,41 euros. Le titre évolue désormais à proximité immédiate de son seuil de support à 80,60 euros, une zone clé qui pourrait être testée dans les prochaines séances. Le RSI se situe à 51, dans une zone neutre qui ne signale ni surachat ni survente, mais traduit néanmoins une absence de dynamique haussière franche après le rebond technique observé le 9 janvier dernier. La distance avec la moyenne mobile à 50 jours, positionnée à 84,81 euros, s'est creusée, soulignant l'éloignement du titre par rapport à son équilibre de moyen terme. Sur une semaine glissante, le repli atteint désormais 0,85 %, effaçant partiellement les gains enregistrés en fin de semaine dernière.
Le titre reste largement en retrait sur un an avec une perte de 15,8 %, confirmant un contexte sectoriel toujours difficile pour les grandes capitalisations pharmaceutiques. Le franchissement du seuil de support pourrait ouvrir la voie à une nouvelle phase de consolidation technique, avec un risque accru de glissement vers les plus bas récents.
Tzield obtient une autorisation européenne stratégique
La Commission européenne a approuvé Teizeild (teplizumab) pour retarder l'apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les patients adultes et les enfants, selon l'annonce publiée le 12 janvier 2026. Cette autorisation constitue une nouvelle étape dans la stratégie du groupe pour renforcer son portefeuille en immunologie. Sanofi avait également soumis en janvier une demande d'extension de l'indication de Tzield aux enfants dès un an, avec un examen prioritaire de la FDA attendu pour avril 2026. Ces avancées réglementaires interviennent alors que le laboratoire multiplie les investissements dans la R&D et les acquisitions ciblées, comme le rachat de Dynavax Technologies pour 2,2 milliards de dollars finalisé en décembre 2025.
Malgré ces annonces positives sur le plan stratégique, le marché semble rester attentiste dans l'immédiat. Le titre continue de subir la pression d'un contexte boursier difficile et d'une valorisation encore jugée prudente par certains analystes. Les recommandations des banques restent toutefois majoritairement favorables : Grupo Santander maintient un objectif de cours à 106 euros avec une recommandation surperformance, tandis que Berenberg affiche un objectif à 105 euros avec une recommandation achat, soit des potentiels de hausse compris entre 24 et 31 % par rapport au cours actuel.