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Dernière mise à jour : 27/04/2026 - 17h21
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Suspension temporaire de la cotation d'Abivax sur Euronext Paris

Selon Abivax, la cotation de ses actions ordinaires sur Euronext Paris sera temporairement suspendue ce 24 juillet 2025.


Suspension temporaire de la cotation d'Abivax sur Euronext Paris

Contexte de la suspension

Abivax SA, une société de biotechnologie en phase clinique, a annoncé une suspension temporaire de la cotation de ses actions ordinaires sur le marché réglementé de Euronext Paris à la demande de l'entreprise. Cette mesure intervient dans le cadre de l'offre publique de ses American Depositary Shares aux États-Unis. L'objectif de cette suspension est de permettre la confirmation des allocations aux investisseurs et l'annonce du prix de l'offre.

Détails de la suspension

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La suspension de la cotation sera effective à partir de l'ouverture du marché à 9h00 CEST. Selon Abivax, la reprise des échanges sur Euronext Paris est prévue pour aujourd'hui, le 24 juillet 2025, aux alentours de 15h30 CEST. La société a précisé que cette suspension durerait jusqu'à la publication d'une nouvelle communication officielle.

Aperçu d'Abivax

Abivax est une entreprise de biotechnologie qui se concentre sur le développement de thérapies utilisant les mécanismes de régulation naturelle du corps pour stabiliser la réponse immunitaire chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques. Basée en France et aux États-Unis, son principal candidat-médicament, l'obefazimod (ABX464), est actuellement en phase 3 des essais cliniques pour le traitement de la colite ulcéreuse modérément à sévèrement active.



Secteur Santé · Biotechnologies · Pharmacie Biotechnologie


Assurance vie

Contexte

Période
  • Période : 3T 2025
Guidance issue du communiqué
  • Trésorerie et équivalents de trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30/09/2025 ; perte nette de 254,1 millions d'euros sur les neuf mois ; produit net d'ADS d'environ 700,3 millions de dollars (?597,2 M€) en juillet 2025 ; position financière nette de 543,3 millions d'euros ; autonomie financière attendue jusqu'au T4 2027. Hausse significative des dépenses R&D et des charges G&A.
Risques mentionnés
  • Risques inhérents à la recherche et au développement clinique
  • Risque lié aux décisions des autorités réglementaires (FDA, EMA)
  • Risque de disponibilité insuffisante de fonds pour couvrir les dépenses d'exploitation futures
  • Obstacles potentiels au développement clinique et pharmaceutique (données précliniques, CMC, toxicologie, etc.)
Opportunités identifiées
  • Avancement des essais de phase 3 d'Obefazimod en rectocolite hémorragique
  • Présentations 'late-breaking' et résultats favorables communiqués lors de congrès scientifiques
  • Produit net élevé de l'offre d'ADS prolongeant l'autonomie financière jusqu'au T4 2027

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.

Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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