Theranexus devient THX Pharma pour se concentrer sur la commercialisation
THX Pharma, anciennement Theranexus, modifie son nom et sa stratégie pour se concentrer sur l'enregistrement et la commercialisation de médicaments pour les maladies rares neurologiques.
Changement de nom et nouvelle orientation stratégique
Theranexus a annoncé son changement de nom pour devenir THX Pharma, marquant ainsi une étape importante dans son évolution stratégique. Cette transformation signale le passage de la société d'une orientation biotechnologique à celle d'un industriel pharmaceutique. L'objectif principal de THX Pharma est d'accélérer l'enregistrement et l'accès au marché de ses candidats médicaments phares. En particulier, la société met l'accent sur TX01, une nouvelle formulation destinée aux enfants atteints de maladies rares telles que les maladies de Gaucher et de Niemann-Pick de type C, ainsi que Batten-1, un candidat médicament avancé pour la maladie de Batten. Mathieu Charvériat, Président-Directeur Général de THX Pharma, souligne que cette évolution vise à progresser dans la chaîne de valeur et à commercialiser rapidement des solutions innovantes pour des maladies rares aux besoins médicaux non satisfaits.
Stratégie de commercialisation internationale
THX Pharma a détaillé sa stratégie de commercialisation pour son candidat médicament TX01. La société a établi un partenariat avec Exeltis pour l'enregistrement et la commercialisation du médicament en Europe, au Royaume-Uni, en Amérique latine et dans certains pays du Moyen-Orient, avec une mise sur le marché prévue pour 2027. Aux États-Unis, au Canada et en Australie, THX Pharma s'occupera directement de l'enregistrement et vise également une commercialisation en 2027. En parallèle, le développement de Batten-1 prévoit un programme d'accès précoce aux États-Unis et une étude clinique de phase 3 en Europe. La société estime un pic de revenus annuels de 50 millions d'euros pour TX01 d'ici 2031-2032, et 200 millions d'euros supplémentaires de revenus pour Batten-1 à l'horizon 2032-2033.
Développement de plateformes innovantes
Outre ses candidats médicaments, THX Pharma développe une plateforme d'oligonucléotides antisens destinée aux maladies rares. L'un des premiers actifs vise l'activation de l'autophagie dans les maladies lysosomales, tandis qu'une autre cible s'intéresse au traitement des glioblastomes. Ce projet bénéficie du soutien de Bpifrance dans le cadre du projet PickASO. La plateforme représente une partie intégrante de l'ambition de THX Pharma de se positionner en tant qu'acteur clé dans le domaine des traitements pour les maladies rares neurologiques, développant des solutions qui répondent à des besoins médicaux jusqu'ici insatisfaits.