TME Pharma en négociation exclusive avec le japonais TMS pour une licence mondiale sur NOX-A12
Les conditions financières esquissées restent non contraignantes et ne s'appliqueraient qu'à la signature d'un accord définitif. Cet accord est présenté par les deux sociétés comme une étape clé vers la reprise de l'essai de phase 2 GLORIA dans le glioblastome.
150 000 euros non remboursables pour six mois d'exclusivité
TME Pharma a signé avec la biotech japonaise TMS Co., Ltd. un accord de négociation exclusive à caractère contraignant, complété par un protocole de conditions non contraignant. Les discussions portent sur les droits mondiaux de NOX-A12 (olaptesed pegol), principal actif oncologique du groupe, développé dans le glioblastome.
En contrepartie de cette exclusivité, TMS versera 150 000 euros non remboursables pour une période de six mois. Ce montant reste acquis à TME Pharma, et la période pourra être prolongée moyennant des paiements supplémentaires.
Pendant ce délai, TME Pharma s'engage à ne solliciter ni accepter aucune offre de tiers. Elle renonce également à toute discussion avec d'autres acteurs sur la licence, le développement ou la commercialisation de NOX-A12, en dehors de TMS et de sa future filiale.
Le choix de TMS, société en phase clinique, intervient au terme d'une évaluation des options stratégiques et d'échanges avec des partenaires potentiels. La biotech japonaise prévoit de créer une filiale chargée de faciliter le financement et la poursuite du développement clinique de la molécule.
Le stade de l'opération reste celui de la négociation : seul l'engagement d'exclusivité est ferme à ce jour. Les deux sociétés s'en tiennent à une feuille de route pour finaliser l'accord définitif dans le délai imparti.
Environ 10 M€ à la signature et plus de 100 M€ d'étapes en jeu
Le protocole de conditions, encore soumis à négociation, prévoit des paiements initiaux et à court terme d'environ 10 M€ pour TME Pharma à la signature de l'accord définitif. Ils combineraient du numéraire et une participation dans la filiale, sous forme d'actions et de dette.
S'y ajouteraient plus de 100 M€ de paiements d'étapes liés à des jalons réglementaires et commerciaux, ainsi que des redevances de 8 à 10 % sur les ventes. TME Pharma estime que ces ventes pourraient culminer à environ 1 milliard de dollars, une projection qui émane de la société elle-même.
Le groupe percevrait aussi une part des éventuels revenus de sous-licence encaissés par la filiale. Cette dernière piloterait le processus de financement, tandis que TME Pharma accompagnerait le développement en tant que partenaire et actionnaire minoritaire.
Le directeur général, Diede van den Ouden, relie ces versements à l'horizon financier du groupe. Une fois l'accord conclu et la filiale prête à relancer GLORIA, les actionnaires peuvent selon lui s'attendre à une entrée de trésorerie qui, grâce à des coûts opérationnels faibles et à une échéance de dette allongée, prolongerait nettement cet horizon.
Ce dernier point renvoie au communiqué du 26 octobre 2026, dans lequel la société avait annoncé le report de ses échéances et deux nouveaux emprunts obligataires, portant sa visibilité financière jusqu'au second trimestre 2028.
Une molécule dotée du statut Fast Track et d'un essai de phase 2 approuvé
NOX-A12 bénéficie de la désignation Fast Track de la FDA américaine, en combinaison avec la radiothérapie et le bevacizumab, ainsi que du statut de médicament orphelin aux États-Unis pour le glioblastome et en Europe pour le gliome. La FDA et l'agence allemande BfArM ont approuvé le protocole d'un essai de phase 2 randomisé.
Selon le dirigeant, l'étude GLORIA de phase 1/2 a produit des données de survie statistiquement significatives, publiées en avril 2026 dans Nature Communications. Il juge probable le succès du programme si la phase 2 confirme ces résultats, une appréciation qui reste celle de la direction.
Les deux partenaires estiment l'environnement favorable au financement prévu, en s'appuyant sur des données de J.P. Morgan : 166,7 milliards de dollars de valeur annoncée d'accords de licence et 16,3 milliards de dollars de capital-risque dans la biopharmacie au premier semestre 2026.
Au-delà de NOX-A12, TME Pharma cherche des partenaires pour NOX-E36, destiné aux maladies ophtalmiques, ainsi que des financements alternatifs visant à limiter la dilution des actionnaires. Elle vise aussi des activités génératrices de trésorerie afin d'atteindre un cash-flow opérationnel positif.
