Valneva annonce la persistance des anticorps pour son vaccin contre le chikungunya
Résultats de l'étude sur la persistance des anticorps
Selon Valneva, 95 % des 254 adultes participant à l'étude ont montré des titres d'anticorps neutralisants supérieurs au seuil de séropositivité quatre ans après l'administration d'une dose unique de son vaccin IXCHIQ® contre le chikungunya. Les résultats montrent que la persistance des anticorps, en termes de moyenne géométrique des titres d’anticorps et de taux de séroconversion, est comparable entre les adultes âgés de 65 ans et plus et les jeunes adultes âgés de 18 à 64 ans. Ces données s'alignent avec celles publiées précédemment, confirmant la robustesse et la durabilité de la protection conférée par le vaccin.
Sécurité du vaccin et soutien financier
L’étude VLA1553-303, soutenue financièrement par la coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies (CEPI) et le programme Horizon Europe de l’Union Européenne, a également examiné la sécurité à long terme du vaccin. Aucune question de sécurité ou événement indésirable présentant un intérêt particulier n’a été signalé jusqu’à deux ans après la vaccination. Selon le protocole de l'étude, Valneva prévoit de mesurer la persistance des anticorps jusqu’à dix ans après la vaccination.
Contexte épidémiologique et accès au vaccin
Le virus du chikungunya, transmis par les moustiques, a causé des épidémies dans plus de 110 pays depuis 2004. Face à l'expansion continue des moustiques vecteurs, l'OMS considère le chikungunya comme un risque majeur pour la santé publique. Valneva se concentre sur l'élargissement de l'accès à son vaccin, ayant renforcé son partenariat avec CEPI en 2024 pour améliorer l'accessibilité dans les Pays à Revenus Faibles et Intermédiaires et signé un accord de licence exclusif avec le Serum Institute of India pour distribuer le vaccin en Asie.
