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Dernière mise à jour : 10/06/2026 - 12h43
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Cellectis prévoit une phase 2 pour lasmé-cel dans la LAL-B

Cellectis a annoncé la tenue d'un R&D Day à New York pour présenter les données de phase 1 de lasmé-cel (UCART22) et sa stratégie de développement.


Cellectis prévoit une phase 2 pour lasmé-cel dans la LAL-B

Performance financière

Au 30 juin 2025, Cellectis disposait de 230 millions de dollars de trésorerie, équivalents de trésorerie, et dépôts à terme. La société prévoit que ces ressources financières suffiront à couvrir ses activités jusqu'au second semestre 2027. En comparaison, au 31 décembre 2024, la trésorerie consolidée était de 264 millions de dollars. La diminution de 33,2 millions de dollars est due à divers facteurs, dont des encaissements de clients, des produits d'intérêts, et des paiements de fournisseurs. Le chiffre d'affaires et autres produits d'exploitation pour les six mois clos le 30 juin 2025 se sont élevés à 30,2 millions de dollars, contre 16,0 millions de dollars pour la même période en 2024, marquant une augmentation principalement due au contrat de partenariat avec AstraZeneca.

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Cellectis a conclu les réunions de fin de phase 1 avec la FDA et l'EMA concernant lasmé-cel (UCART22) dans la leucémie aigüe lymphoblastique à cellules B (LAL-B) en rechute ou réfractaire. La société prévoit de lancer la phase 2 pivotale au cours du second semestre 2025. Également, une présentation des données de phase 1 pour éti-cel (UCART20x22) dans le lymphome non-Hodgkinien est prévue en fin d'année 2025. En mai 2025, Allogene Therapeutics, sous-licencié de Servier, a modifié l'essai clinique ALPHA3 concernant cemacabtagene ansegedleucel (cema-cel), suite à un incident dans l'un des bras de l'étude.

Contexte stratégique

Cellectis continue d'avancer dans ses partenariats, notamment avec AstraZeneca pour trois programmes de recherche en thérapie cellulaire et génique. La société a récemment nommé M. André Muller comme administrateur au conseil d'administration. Par ailleurs, une décision arbitrale concernant Servier est attendue d'ici le 15 décembre 2025. Au-delà des essais cliniques, Cellectis se concentre sur le développement de ses capacités de production à Paris et Raleigh. L'entreprise a tenu une assemblée générale mixte fin juin 2025, où plusieurs résolutions ont été adoptées et des changements au sein du conseil d'administration ont été effectués.



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