DBV Technologies : VITESSE livre des résultats positifs, THRIVE présenté à l'EAACI
DBV Technologies annonce lundi de nouvelles données positives issues de son étude de phase 3 VITESSE et présente le protocole de son étude de phase 2 THRIVE, toutes deux portant sur son patch d'immunothérapie épicutanée destiné aux enfants et nourrissons allergiques à l'arachide. Ces deux études seront présentées lors du congrès 2026 de l'Académie Européenne d'Allergologie et d'Immunologie Clinique (EAACI), qui se tiendra du 12 au 15 juin à Istanbul.
L'étude VITESSE démontre une efficacité significative chez les enfants avec comorbidités atopiques
Le patch Viaskin Peanut a démontré une efficacité statistiquement significative par rapport au placebo chez les enfants âgés de 4 à 7 ans présentant une allergie à l'arachide associée à d'autres affections atopiques courantes. L'étude VITESSE a randomisé 654 participants (438 traités au patch, 216 recevant un placebo).
Au bout de 12 mois, les taux de réponse dans le groupe traité ont atteint 48,3 % chez les enfants souffrant d'asthme, 46,8 % chez ceux présentant des allergies alimentaires concomitantes et 47,2 % chez ceux atteints de dermatite atopique, contre respectivement 19,6 %, 13,6 % et 13,2 % dans les groupes placebo. Ces résultats s'avèrent comparables au taux de réponse global de l'étude, soit 46,6 % pour le traitement actif contre 14,9 % pour le placebo.
THRIVE : une nouvelle étude chez les nourrissons de 6 à 12 mois
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DBV Technologies a initié l'étude de phase 2 THRIVE, qui recrutera environ 250 nourrissons âgés de 6 à 12 mois souffrant d'une allergie à l'arachide confirmée. Cette étude évaluera l'efficacité et l'innocuité du patch Viaskin Peanut visant à permettre une consommation sans restriction d'arachides après trois ans de traitement.
Daniel Tassé, directeur général de DBV Technologies, a déclaré que ces deux présentations soulignent « la polyvalence et l'intérêt clinique du programme du patch Viaskin Peanut auprès de différentes populations de patients ». Le groupe affirme que les résultats de VITESSE « renforcent notre confiance dans la valeur clinique potentielle du patch Viaskin Peanut ».
SecteurSanté · Biotechnologies · Vaccins et laboratoires de recherche›Biotechnologie
Contexte
Période
Période : 1T2026
Chiffres clés annoncés
Chiffre d'affaires : 1M€dedollars
Résultat net : -47,6M€dedollars
Free cash-flow : -49M€dedollars
Guidance issue du communiqué
Toute l'équipe de DBV démontre une focalisation et une rigueur exceptionnelles alors que nous abordons des étapes décisives au cours des prochains mois.
Risques mentionnés
Augmentation significative des dépenses de R&D.
Perte nette en hausse à 47,6 millions de dollars.
Opportunités identifiées
Dépôt de la demande de licence biologique prévu pour 2026.
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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