DBV Technologies : VITESSE livre des résultats positifs, THRIVE présenté à l'EAACI
DBV Technologies annonce lundi de nouvelles données positives issues de son étude de phase 3 VITESSE et présente le protocole de son étude de phase 2 THRIVE, toutes deux portant sur son patch d'immunothérapie épicutanée destiné aux enfants et nourrissons allergiques à l'arachide. Ces deux études seront présentées lors du congrès 2026 de l'Académie Européenne d'Allergologie et d'Immunologie Clinique (EAACI), qui se tiendra du 12 au 15 juin à Istanbul.
L'étude VITESSE démontre une efficacité significative chez les enfants avec comorbidités atopiques
Le patch Viaskin Peanut a démontré une efficacité statistiquement significative par rapport au placebo chez les enfants âgés de 4 à 7 ans présentant une allergie à l'arachide associée à d'autres affections atopiques courantes. L'étude VITESSE a randomisé 654 participants (438 traités au patch, 216 recevant un placebo).
Au bout de 12 mois, les taux de réponse dans le groupe traité ont atteint 48,3 % chez les enfants souffrant d'asthme, 46,8 % chez ceux présentant des allergies alimentaires concomitantes et 47,2 % chez ceux atteints de dermatite atopique, contre respectivement 19,6 %, 13,6 % et 13,2 % dans les groupes placebo. Ces résultats s'avèrent comparables au taux de réponse global de l'étude, soit 46,6 % pour le traitement actif contre 14,9 % pour le placebo.
THRIVE : une nouvelle étude chez les nourrissons de 6 à 12 mois
DBV Technologies a initié l'étude de phase 2 THRIVE, qui recrutera environ 250 nourrissons âgés de 6 à 12 mois souffrant d'une allergie à l'arachide confirmée. Cette étude évaluera l'efficacité et l'innocuité du patch Viaskin Peanut visant à permettre une consommation sans restriction d'arachides après trois ans de traitement.
Daniel Tassé, directeur général de DBV Technologies, a déclaré que ces deux présentations soulignent « la polyvalence et l'intérêt clinique du programme du patch Viaskin Peanut auprès de différentes populations de patients ». Le groupe affirme que les résultats de VITESSE « renforcent notre confiance dans la valeur clinique potentielle du patch Viaskin Peanut ».
