Genfit détaille au congrès AASLD sa stratégie dans l'ACLF et le diagnostic de la MASH
Genfit a présenté le 2 novembre 2026 un programme d'activités scientifiques et stratégiques organisé en marge du congrès AASLD The Liver Meeting 2026. La biotech lilloise y met en avant deux axes : son approche thérapeutique dans l'insuffisance hépatique aiguë sur chronique (ACLF) et son activité de diagnostic de la stéatohépatite associée à une dysfonction métabolique (MASH).
ACLF : un dossier clinique pour engager le nangibotide en phase 2
Le 8 novembre 2026, Genfit tiendra un événement scientifique, avec la professeure Jennifer Lai (UC San Francisco) comme intervenante, pour exposer son approche « multi-cibles » de l'ACLF. Celle-ci vise à traiter la physiopathologie complexe de la maladie au moyen de mécanismes thérapeutiques complémentaires.
Le nangibotide, modulateur de TREM-1, y fera l'objet d'une revue détaillée. Selon Genfit, son dossier de développement s'appuie sur des données cliniques existantes à la dose proposée, sur un approvisionnement clinique disponible et sur des données réglementaires, qui ont éclairé la décision de l'engager en phase 2 dans l'ACLF.
Les signaux d'efficacité et les données de tolérance mis en avant proviennent d'études cliniques antérieures conduites dans d'autres indications. Les déclarations prospectives du communiqué mentionnent une étude de preuve de concept de phase 2a prévue dans l'ACLF.
Trois posters seront par ailleurs présentés le 6 novembre 2026. Deux d'entre eux, issus de travaux menés sur un modèle murin d'insuffisance hépatique aiguë, portent sur le rôle du système immunitaire, en particulier des neutrophiles.
Le troisième s'appuie sur des tests sanguins ex vivo, réalisés à partir d'échantillons collectés en contexte clinique, pour documenter l'activité anti-inflammatoire du nitazoxanide (formulation G1090N), en soutien à son développement dans l'ACLF.
Le 5 novembre 2026, la direction exposera aussi sa stratégie ACLF devant le consortium nord-américain NACSELD, partenaire de Genfit spécialisé dans la cirrhose et l'ACLF. Genfit indique que son partenaire Ipsen, qui commercialise l'élafibranor sous la marque Iqirvo, doit également communiquer sur cette molécule pendant le congrès.
MASH : Genfit met en avant ses tests sanguins non invasifs
Sur le diagnostic de la MASH, Genfit participera le 4 novembre 2026 au forum « Beyond the Biopsy » du Global Liver Institute, qui réunit des experts cliniques, des patients et des industriels, dont Eli Lilly, Novo Nordisk et Madrigal.
Les échanges porteront sur les obstacles au déploiement à grande échelle des diagnostics non invasifs : parcours cliniques, accès, remboursement et réglementation.
Le 6 novembre 2026, un panel d'experts organisé par Genfit, réunissant notamment les professeurs Vlad Ratziu et Kenneth Cusi, la Fatty Liver Foundation et une responsable des partenariats diagnostiques de Novo Nordisk, abordera l'identification et le suivi des patients atteints de MASH à risque, ainsi que le rôle potentiel de la technologie NIS.
Le groupe rappelle que deux consortiums indépendants, NIMBLE et LITMUS, ont validé sa technologie. NIMBLE l'a identifiée comme la seule, parmi celles évaluées, spécifiquement destinée à diagnostiquer la MASH à risque ; LITMUS a montré qu'elle offrait la plus haute précision diagnostique parmi les modalités sanguines, d'imagerie et combinées évaluées.
Le test NASHnext, fondé sur la technologie NIS4, est remboursé par Medicare depuis le 10 août 2026 pour les patients remplissant les critères de prise en charge. Sa version de nouvelle génération, NIS2+, est disponible aux États-Unis via Labcorp en tant que test développé en laboratoire, sans autorisation de la FDA ni marquage CE.
