Inventiva présentera ses recherches sur la pathologie numérique au congrès AASLD
Inventiva, société biopharmaceutique, présentera quatre abstracts relatifs à la pathologie numérique lors du prochain congrès de l'American Association for the Study of Liver Diseases.
Inventiva a annoncé sa participation au congrès annuel de l'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD), The Liver Meeting® 2025, qui se tiendra à Washington D.C. du 7 au 11 novembre 2025. Au total, quatre abstracts seront présentés par l'entreprise, tous sous forme de posters. Le premier, intitulé 'Comparison of digital images versus glass slides for the histopathological evaluation of liver biopsy samples according to the NASH-CRN scoring system for MASH', sera présenté le 8 novembre 2025. Les autres présentations, qui se dérouleront le 9 novembre 2025, incluront des études précliniques mettant en lumière les effets thérapeutiques du lanifibranor, notamment ses propriétés antifibrotiques et anti-inflammatoires.
Focus sur le lanifibranor
Gratuit · Chaque matin
Les signaux techniques du marché, avant l'ouverture.
Dynamiques haussières et baissières, changements d'analystes, valeurs à surveiller — calculés automatiquement sur les données Euronext.
✓ Avant 9h chaque matin✓ Données Euronext✓ Analyse automatique IA
Vous y êtes presque ! Vérifiez vos mails.
Un email de confirmation vient d'être envoyé. Cliquez sur le lien pour valider votre inscription.
Une erreur est survenue.
Données indicatives. Aucun conseil en investissement. Désinscription à tout moment.
Lanifibranor est le candidat médicament le plus avancé d'Inventiva. Il s'agit d'une petite molécule administrée par voie orale, conçue pour activer de façon modérée et équipotente les trois isoformes des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) : PPAR?, PPAR? et PPAR?. Cette activation vise à produire des effets anti-fibrotiques, anti-inflammatoires, ainsi que des changements vasculaires et métaboliques. Lanifibranor se distingue en tant que seul agoniste de pan-PPAR actuellement en développement clinique. Selon la société, son profil équilibré pourrait contribuer à sa sécurité et tolérance observées lors des essais cliniques et études précliniques. Il a reçu les statuts de 'Fast Track' et 'Breakthrough Therapy' de la FDA pour le traitement de la MASH.
Contexte du développement d'Inventiva
Inventiva se positionne sur le développement de thérapies orales pour traiter la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH). Le développement et la présentation de ses recherches lors de congrès internationaux tels que l'AASLD indiquent l'importance accordée à ses travaux dans ce domaine. Le choix de se concentrer sur la pathologie numérique s'inscrit dans une tendance croissante dans la recherche biomédicale visant à augmenter la précision et l'efficacité des évaluations diagnostiques. Le stand d'Inventiva sera situé au numéro 745 lors du congrès, où l'entreprise présentera ses avancées et son engagement dans le traitement des maladies hépatiques.
Position de trésorerie au 30/09/2025 de 97,6 millions d’euros (plus 24,7 millions d’euros en dépôts à court terme) ; revenus de 4,5 millions d'euros sur les neuf premiers mois de 2025 principalement liés à CTTQ ; flux opérationnels consommés de - 76,3 millions d’euros et flux d'investissement de - 25 millions d’euros ; flux de financement positifs de 103,4 millions d’euros incluant le produit net de la deuxième tranche du financement structuré. Offre publique en novembre 2025 d’ADS apportant un produit net d’environ 139,3 millions d’euros et estimation d’un horizon de trésorerie jusqu’à fin T1 2027 (pouvant aller jusqu’à mi-T3 2027 si exercice intégral de la Tranche 3 pouvant apporter 116,0 millions d'euros).
Risques mentionnés
Besoin de capitaux supplémentaires pour financer les opérations
Risque que la Société utilise ses ressources plus rapidement que prévu
Incertitudes et risques liés aux essais cliniques et aux autorisations réglementaires
Dépendance au succès du lanifibranor et des résultats de l'essai NATiV3
Opportunités identifiées
Produit net de l’offre publique en novembre 2025 d’environ 139,3 millions d’euros renforçant la trésorerie
Exercice potentiel de la Tranche 3 pouvant apporter jusqu’à 116,0 millions d'euros supplémentaires
Paiement d'étape et avoirs liés à l’accord avec CTTQ (10 M$ et 5 M$)
Résultats principaux de l’essai NATiV3 attendus au second semestre 2026
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.
