L'action Abivax décroche de 3,5 % et lâche sa MM20 malgré +73 % sur un an
La biotech française marque une pause en séance après un parcours boursier exceptionnel sur les douze derniers mois. Le titre reflue nettement à la mi-journée, à contre-courant d'un marché parisien bien orienté, tandis que la pression vendeuse s'est allégée sur le capital depuis un mois.
Un repli marqué qui ramène le cours au contact de la MM50
L'action Abivax perd 3,51 % à 104,60 € à la mi-journée, alors que le SBF 120 gagne 0,61 % et que le CAC 40 progresse de 0,66 %. Le titre figure parmi les baisses les plus marquées du SBF 120, dans une séance où SES cède 17,9 % et Technip Energies 11,1 %. La biotech affiche toujours une performance annuelle spectaculaire de 73,2 %, et un gain de 25,6 % sur un mois.
Le repli du jour ramène le cours sous la moyenne mobile à 20 jours (119,45 €), avec un écart désormais de 12,4 %, tout en le maintenant juste au-dessus de la MM50 à 103,46 € qui joue le rôle de premier appui technique. Le RSI à 45 traduit un retour en zone neutre après la surchauffe des semaines précédentes, tandis que le support identifié à 80,50 € reste éloigné du cours actuel.
Une pression vendeuse en repli avant le dépôt de l'obéfazimod à la FDA
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Selon les déclarations consultées, quatre fonds cumulent une position courte nette de 4,86 % du capital, en repli de 1,58 point sur trente jours (contre 6,44 % un mois plus tôt). Le niveau reste élevé mais la décrue traduit un désengagement partiel des paris baissiers, sans qu'il soit possible d'en déduire une inflexion durable du sentiment. Ce point mérite d'être suivi sans être interprété isolément. Sur le fond, la société a annoncé le renforcement de son équipe commerciale le 23 juillet, en préparation du dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché de l'obéfazimod auprès de la FDA.
Lors de la publication annuelle 2026 (le 29 juin 2026), la direction avait confirmé un dépôt prévu plus tard dans l'année aux États-Unis. La trésorerie a été sécurisée jusqu'en 2029 après la levée de 920 M$ à Wall Street début juillet, ce qui éloigne le risque de refinancement à moyen terme. Le prochain rendez-vous majeur reste ce dépôt réglementaire attendu au quatrième trimestre.
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Contexte
Période
Période : 3T 2025
Guidance issue du communiqué
Trésorerie et équivalents de trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30/09/2025 ; perte nette de 254,1 millions d'euros sur les neuf mois ; produit net d'ADS d'environ 700,3 millions de dollars (?597,2 M€) en juillet 2025 ; position financière nette de 543,3 millions d'euros ; autonomie financière attendue jusqu'au T4 2027. Hausse significative des dépenses R&D et des charges G&A.
Risques mentionnés
Risques inhérents à la recherche et au développement clinique
Risque lié aux décisions des autorités réglementaires (FDA, EMA)
Risque de disponibilité insuffisante de fonds pour couvrir les dépenses d'exploitation futures
Obstacles potentiels au développement clinique et pharmaceutique (données précliniques, CMC, toxicologie, etc.)
Opportunités identifiées
Avancement des essais de phase 3 d'Obefazimod en rectocolite hémorragique
Présentations 'late-breaking' et résultats favorables communiqués lors de congrès scientifiques
Produit net élevé de l'offre d'ADS prolongeant l'autonomie financière jusqu'au T4 2027
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.