L'action Abivax s'envole de 17 % et prend la tête du SBF 120
La biotech française poursuit sa course folle à l'approche de la clôture, s'imposant à nouveau en tête de l'indice large parisien. Stifel a rehaussé son objectif de cours en début de semaine, tandis que les vendeurs à découvert restent nombreux au capital, laissant planer la question d'un phénomène de rachats forcés.
Nouvelle envolée à 137,20 € et objectif Stifel relevé à 175 €
Abivax grimpe de 16,77 % à 137,20 € en séance, prenant la première place du SBF 120 devant ArcelorMittal (+11,64 %) et Pluxee (+9,26 %). Le titre affiche désormais un gain de 50,81 % sur la semaine, dans le sillage des résultats cliniques positifs présentés le 30 juin sur son candidat obéfazimod dans la rectocolite hémorragique. La biotech avait ensuite lancé une offre d'ADS d'environ 600 millions de dollars aux États-Unis, avant de suspendre temporairement la cotation à Paris pour finaliser l'opération. Le 2 juillet, Stifel a porté son objectif de cours de 115 à 175 €, tout en maintenant son avis à l'achat, ce qui laisse un potentiel de progression d'environ 28 % par rapport au cours actuel.
Un RSI à 73 en zone de surachat et un short cumulé à près de 6 % du capital
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CAC 40 · SBF 120 · données indicatives · aucun conseil en investissement · désinscription à tout moment.
L'ampleur du mouvement place le titre dans une configuration technique tendue : le cours ressort 52 % au-dessus de la MM20 (90,22 €) et le RSI à 73 est passé en zone de surachat. Le prochain palier psychologique à surveiller se situe à 140 €, à quelques dizaines de centimes du cours actuel. Les positions courtes nettes déclarées atteignent 5,99 % du capital, réparties sur cinq fonds, en hausse de 2,35 points sur trente jours selon les déclarations consultées.
Ce niveau élevé traduit une pression baissière installée avant les résultats cliniques, qui pourrait alimenter des rachats de couverture si la dynamique haussière se prolonge, sans qu'on puisse l'affirmer avec certitude. Lors de la publication de juin 2026 (le 29 juin 2026), la société avait indiqué préparer le dépôt de sa demande d'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis plus tard cette année, prochaine échéance réglementaire structurante pour le dossier.
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Contexte
Période
Période : 3T 2025
Guidance issue du communiqué
Trésorerie et équivalents de trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30/09/2025 ; perte nette de 254,1 millions d'euros sur les neuf mois ; produit net d'ADS d'environ 700,3 millions de dollars (?597,2 M€) en juillet 2025 ; position financière nette de 543,3 millions d'euros ; autonomie financière attendue jusqu'au T4 2027. Hausse significative des dépenses R&D et des charges G&A.
Risques mentionnés
Risques inhérents à la recherche et au développement clinique
Risque lié aux décisions des autorités réglementaires (FDA, EMA)
Risque de disponibilité insuffisante de fonds pour couvrir les dépenses d'exploitation futures
Obstacles potentiels au développement clinique et pharmaceutique (données précliniques, CMC, toxicologie, etc.)
Opportunités identifiées
Avancement des essais de phase 3 d'Obefazimod en rectocolite hémorragique
Présentations 'late-breaking' et résultats favorables communiqués lors de congrès scientifiques
Produit net élevé de l'offre d'ADS prolongeant l'autonomie financière jusqu'au T4 2027
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.