L'action DBV Technologies repasse au-dessus de sa MM20 et rebondit de 2,5 %
La biotech de Châtillon se reprend en milieu de séance, dans un SBF 120 légèrement orienté à la hausse. Ce rebond fait suite à des comptes trimestriels assortis d'un avertissement sur la continuité d'exploitation, alors que son dossier de patch contre l'allergie à l'arachide est examiné par l'autorité sanitaire américaine.
Un rebond qui replace le titre au-dessus de sa moyenne à 20 jours
Le titre de DBV Technologies gagne 2,28 % à 1,84 € et occupe le neuvième rang des hausses du SBF 120, qui progresse de 0,37 %. Il avance de 8 % sur une semaine, ce qui l'amène au-dessus de sa MM20 à 1,73 € (écart de +6,13 %), alors qu'il reste sous sa MM50 à 1,94 € et très en dessous de sa MM200 à 2,86 €.
Le RSI à 52 est neutre : la reprise de la semaine n'a pas déplacé l'indicateur en zone de surachat.
Sur trois mois, le titre cède encore plus de 21 %, si bien que la hausse récente ne comble qu'une part limitée du repli, d'autant que le support à 1,57 € reste à portée.
Les positions courtes nettes suivent la même pente : quatre fonds en cumulent 2,80 % du capital selon les déclarations consultées, contre 3,65 % il y a trente jours, un recul de 0,85 point qui indique un pari baissier moins appuyé qu'au mois dernier.
Une continuité d'exploitation en question avant la décision de la FDA
Lors de la publication de ses comptes des neuf premiers mois 2026, le 28 octobre, la société avait fait état d'un doute substantiel sur sa capacité à poursuivre son exploitation et indiqué avoir besoin de capitaux supplémentaires au-delà du troisième trimestre 2027. Elle avait aussi rappelé le dépôt du dossier du patch Viaskin Peanut chez l'enfant de 4 à 7 ans, avec une demande d'examen prioritaire et une décision attendue au quatrième trimestre 2026.
Une levée de 50 millions de dollars en ADS vient d'être bouclée, et un programme de 150 millions de dollars a été renouvelé.
Pour mémoire, la société cote à Paris et au Nasdaq sous forme d'ADS (1 ADS pour 5 actions), la ligne parisienne étant la plus liquide et la seule éligible au PEA. La décision de la FDA, attendue ce trimestre, sera le prochain fait connu sur le dossier du patch.
