MaaT Pharma annonce des résultats prometteurs pour le traitement de l'aGvH
MaaT Pharma a rapporté des résultats positifs pour son essai de Phase 3 évaluant le MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH). La société a également noué un accord de commercialisation avec Clinigen.
Performance financière au premier semestre 2025
Pour le premier semestre 2025, MaaT Pharma a déclaré un chiffre d'affaires de 2,4 millions d'euros, en hausse par rapport aux 1,7 million d'euros enregistrés durant la même période l'année précédente, soit une augmentation de 41 %. Cette croissance est attribuée à la demande croissante pour Xervyteg® dans le cadre du programme d'accès compassionnel. Toutefois, la société a également enregistré une perte opérationnelle de 14,7 millions d'euros, contre 12,8 millions d'euros au premier semestre 2024, principalement en raison de l'augmentation des dépenses de recherche et développement, qui sont passées de 12,7 millions d'euros à 14,8 millions d'euros. Au 30 juin 2025, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s'élevaient à 15 millions d'euros, sans inclure le paiement initial reçu dans le cadre du partenariat avec Clinigen en juillet 2025 et la Tranche A du financement de la BEI à venir.
Développements stratégiques et essais cliniques
MaaT Pharma a annoncé des résultats positifs pour l'étude pivotale de Phase 3 ARES sur le MaaT013, avec un taux de réponse globale gastro-intestinale de 62 % à 28 jours, ainsi qu'une survie globale estimée à 54 % à un an. En juin 2025, la société a soumis une demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour le MaaT013, sous le nom de Xervyteg®, auprès de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA). En parallèle, un accord de licence et de commercialisation a été signé avec Clinigen pour faciliter l'accès à cette thérapie en Europe, avec un paiement initial de 10,5 millions d'euros et des paiements additionnels potentiels allant jusqu'à 18 millions d'euros. La société est également éligible à des redevances sur les ventes nettes, ainsi qu'à des flux de trésorerie réguliers via l'accord d'approvisionnement.
Contexte et perspective pour le groupe
MaaT Pharma continue de renforcer sa position dans le développement de thérapies issues du microbiote pour les patients atteints de cancer. La société a récemment conclu un financement de 37,5 millions d'euros avec la Banque Européenne d'Investissement (BEI), structuré en quatre tranches, pour soutenir ses programmes cliniques avancés en hémato-oncologie. Par ailleurs, la société prépare le lancement potentiel de Xervyteg® en Europe pour le second semestre 2026, sous réserve de l'approbation de l'EMA. MaaT Pharma explore également des options de financement pour prolonger son horizon de trésorerie et poursuit ses discussions avec la FDA pour une étude pivotale aux États-Unis, espérant débuter cette étude en 2026, selon les confirmations réglementaires et de financement.
