AB Science identifie un biomarqueur pour évaluer le masitinib
AB Science annonce l'identification d'un biomarqueur plasmatique capable d'évaluer l'activité du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique et d'identifier les patients présentant une microglie pro-inflammatoire. Ce biomarqueur sera intégré aux programmes de phase 3 du masitinib.
Un biomarqueur applicable à plusieurs maladies neurodégénératives
Le biomarqueur identifié sera utilisé pour évaluer l'activité du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), mais aussi dans les formes progressives de la sclérose en plaques et la maladie d'Alzheimer. Selon le professeur Olivier Hermine, président du comité scientifique d'AB Science, ce biomarqueur présente des taux plasmatiques normaux dans le syndrome cliniquement isolé, est élevé dans les formes récurrente-rémittentes de la sclérose en plaques pendant les poussées et dans les formes progressives, ce qui correspond à l'implication de la microglie dans ces pathologies.
Intégration aux essais cliniques et utilité potentielle pour l'enregistrement
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Le biomarqueur sera intégré au programme de phase 3 du masitinib dans la SLA, ainsi qu'aux essais dans la sclérose en plaques progressive et la maladie d'Alzheimer, afin de valider le mécanisme d'action du masitinib chez l'homme et sa pertinence clinique. Une fois validé, il pourrait faciliter l'enregistrement en déterminant quels patients répondent le mieux au traitement. Le biomarqueur reste confidentiel pour des raisons de protection des brevets.
SecteurPharmacie et biotechnologies›Biotechnologies
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Contexte
Période
Période : FY2025
Chiffres clés annoncés
Chiffre d'affaires : 1,2 millions d'euros
Croissance du chiffre d'affaires : 9,5 %
Résultat net : -1,6 millions d'euros
Risques mentionnés
Ressources financières limitées et nécessité de financer les essais cliniques : perte de €1,6M en 2025
Suspension temporaire des essais cliniques en Europe en avril 2026 suite aux questions des autorités réglementaires sur l'organisation interne
Dépendance envers le succès des essais Phase 3 en sclérose latérale amyotrophique et Phase 1 en leucémie myéloïde aiguë
Opportunités identifiées
Accord de financement de l'assurance-maladie clinique de €25M (extensible à €39M) réduisant le risque de l'essai Phase 3 SLA
Approbation de la Phase 3 confirmatory pour masitinib en ALS par l'EMA et la FDA avec résultats solides dans la population optimale (75% des patients)
Programme AB8939 + venetoclax montrant 100% de taux de réponse (4/4 patients) dans la leucémie myéloïde aiguë résistante
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.
