Abivax annonce l'exercice de l'option de souscription d'ADS
Abivax a annoncé l'exercice intégral de l'option de souscription d'ADS supplémentaires par les teneurs de livre associés, augmentant le produit brut de l'Offre.
Selon Abivax, les teneurs de livre associés de son offre initiale de 10.156.000 American Depositary Shares (ADS) ont exercé leur option de surallocation pour souscrire à 1.523.400 ADS supplémentaires. Chacune de ces ADS représente une action ordinaire de la société. Le règlement-livraison de ces ADS supplémentaires devrait intervenir le 28 juillet 2025, en même temps que celui de l'Offre initiale.
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À la suite de cet exercice, le nombre total d'ADS émises dans le cadre de l'Offre s'élève à 11.679.400. Abivax estime que cette opération résultera en un produit brut d'environ 747,5 millions de dollars (637,5 millions d'euros). Après déduction des commissions de garantie et des frais estimés liés à l'Offre, le produit net s'élèverait à environ 700,3 millions de dollars (597,2 millions d'euros). La société prévoit d'utiliser ce produit net conformément à l'utilisation précédemment identifiée dans l'Offre de base.
Détails du prix d'offre et des inscriptions
Le prix d'offre pour les ADS supplémentaires a été fixé à 64,00 dollars par ADS. Ce montant correspond à 54,58 euros par action ordinaire supplémentaire, basé sur un taux de change de 1 euro = 1,1726 dollars publié par la Banque Centrale Européenne le 23 juillet 2025. Ce prix inclut une prime de 21% par rapport à la moyenne pondérée des cours des actions ordinaires sur Euronext Paris précédant l'Offre. Les ADS d'Abivax sont cotées sur le Nasdaq Global Market sous le symbole 'ABVX', et les actions ordinaires sur Euronext Paris également sous 'ABVX'.
Trésorerie et équivalents de trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30/09/2025 ; perte nette de 254,1 millions d'euros sur les neuf mois ; produit net d'ADS d'environ 700,3 millions de dollars (?597,2 M€) en juillet 2025 ; position financière nette de 543,3 millions d'euros ; autonomie financière attendue jusqu'au T4 2027. Hausse significative des dépenses R&D et des charges G&A.
Risques mentionnés
Risques inhérents à la recherche et au développement clinique
Risque lié aux décisions des autorités réglementaires (FDA, EMA)
Risque de disponibilité insuffisante de fonds pour couvrir les dépenses d'exploitation futures
Obstacles potentiels au développement clinique et pharmaceutique (données précliniques, CMC, toxicologie, etc.)
Opportunités identifiées
Avancement des essais de phase 3 d'Obefazimod en rectocolite hémorragique
Présentations 'late-breaking' et résultats favorables communiqués lors de congrès scientifiques
Produit net élevé de l'offre d'ADS prolongeant l'autonomie financière jusqu'au T4 2027
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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