Myasthénie grave : UCB présente de nouvelles données sur Zilbrysq et Rystiggo
Le laboratoire belge UCB a annoncé, dans un communiqué publié le 29 septembre 2026, la présentation d'une série de données issues de son portefeuille dédié à la myasthénie grave généralisée lors de deux rencontres scientifiques organisées à Orlando, en Floride, du 29 septembre au 2 octobre 2026.
Expression minimale des symptômes avec Zilbrysq et Rystiggo
Selon le communiqué d'UCB, les travaux portent notamment sur l'atteinte d'une expression minimale des symptômes (MSE) chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée (gMG) traités par Zilbrysq (zilucoplan) ou Rystiggo (rozanolixizumab). Ces analyses post hoc reposent sur une analyse à 120 semaines de l'extension en ouvert de l'étude de phase 3 RAISE-XT pour le zilucoplan, ainsi que sur l'étude de phase 3 MycarinG et ses extensions en ouvert pour le rozanolixizumab.
James F. Howard Jr., professeur de neurologie et de médecine à l'Université de Caroline du Nord à Chapel Hill, a indiqué que l'évaluation de résultats de traitement tels que la MSE dans la durée aide à mieux comprendre ce que représente un contrôle significatif de la maladie pour les patients.
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UCB présente également une étude portant sur l'impact fonctionnel, émotionnel et socio-économique de la myasthénie oculaire et sur l'accès limité à des soins spécialisés et pluridisciplinaires. Cette étude à méthodes mixtes a inclus un questionnaire en ligne et un groupe de discussion semi-structuré réunissant 10 patients experts issus de 10 pays. Le laboratoire rapporte par ailleurs des travaux sur l'outil de dépistage social CORE-5, qui pourrait identifier des besoins cliniquement pertinents non captés par les indicateurs socio-économiques traditionnels chez les patients noirs atteints de gMG, à partir d'un panel de 207 participants ayant complété un questionnaire de 70 items.
Des données intermédiaires d'une étude de phase 1b portant sur le cizutamig, un activateur de lymphocytes T bispécifique BCMA×CD3 en cours de développement, seront également présentées. UCB précise que le cizutamig, acquis via le rachat de Candid Therapeutics, n'a pas établi sa sécurité et son efficacité et n'est approuvé par aucune autorité de santé, dont la FDA américaine.
SecteurPharmacie et biotechnologies›Vaccins et laboratoires de recherche
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Contexte
Période
Période : S1 2026
Chiffres clés annoncés
Chiffre d'affaires : 4 270 millions d'euros
Chiffre d'affaires trimestriel : 4 270 millions d'euros
Croissance du chiffre d'affaires : 22,5 %
EBITDA : 1 685 millions d'euros
Marge EBITDA : 40,7 %
Résultat net : 1 111 millions d'euros
2 821 millions d'euros
Guidance issue du communiqué
Based on the continued strong growth, revenue is expected to grow in the low-teens to mid-teens percentage range; Reflecting our strong execution and confidence in the outlook
Risques mentionnés
Perte d'exclusivité de BRIVIACT aux États-Unis depuis février 2026 et en Europe attendue en août 2026
Ventes de VIMPAT au Japon affectées par l'arrivée de génériques fin 2025
Expiration en 2026 de la protection brevetaire de CIMZIA au Japon
Opportunités identifiées
Objectif de ventes maximales de BIMZELX relevé à au moins 7 milliards d'euros
Supériorité de BIMZELX sur risankizumab dans le rhumatisme psoriasique (étude BE BOLD)
FINTEPLA déposé dans le syndrome CDKL5 auprès de la FDA et de l'EMA, Phase 3 lancée dans le syndrome de Rett
Perspectives / guidance
Commentaire de la direction : revenue is expected to grow in the low-teens to mid-teens percentage range at constant exchange rates (CER). Adjusted EBITDA² is expected to grow in the mid-teens to low-twenties percentage range at CER. Excluding other operating one-offs in 2025, adjusted EBITDA² growth is expected to be in the mid-twenties to low-thirties percentage range at CER.
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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