Nanobiotix : 85,7 % de réponse globale pour JNJ-1900 dans le cancer du poumon

Résultats d'efficacité observés dans la première cohorte évaluée

L'étude CONVERGE a évalué JNJ-1900 (NBTXR3) associé à une chimioradiothérapie concomitante et à une consolidation avec durvalumab. Les premières conclusions indiquent que l'injection intra-tumorale ou intra-nodale du candidat-médicament est réalisable et peut être effectuée en toute sécurité chez cette population de patients.

Parmi les 7 patients ayant suivi le traitement complet, le taux de réponse globale s'élève à 85,7 % (6 patients), tandis que le taux de réponse complète atteint 57,1 % (4 patients). La présentation faisait état, selon les données préliminaires, d'un contrôle de la maladie chez les 7 patients évaluables (7/7). L'absence de progression de la maladie et l'amélioration progressive de la réponse suggèrent un potentiel de durabilité à long terme.

Mécanisme d'action et programme de développement élargi

JNJ-1900 (NBTXR3) est composé de nanoparticules d'oxyde de hafnium fonctionnalisé. Administré par injection intra-tumorale, le candidat-médicament est ensuite activé par radiothérapie. Son mécanisme d'action physique est conçu pour induire la mort des cellules tumorales dans la tumeur injectée et déclencher une réponse immunitaire adaptative.

Nanobiotix collabore avec des partenaires de classe mondiale pour étendre le développement du candidat-médicament. La société a annoncé un accord de licence avec Janssen Pharmaceutica NV (Johnson & Johnson) pour le co-développement et la commercialisation de JNJ-1900 (NBTXR3). Parmi ses programmes cliniques, Nanobiotix développe l'étude de phase 3 NANORAY-312 dans les cancers de la tête et du cou. Ce programme avait par ailleurs reçu une désignation Fast Track de la FDA, selon les communications antérieures de la société.