Nicox présente les données de phase 3 de NCX 470 à l'American Glaucoma Society
Nicox annonce la présentation des résultats de ses études de phase 3 sur NCX 470 lors du congrès annuel 2026 de l'American Glaucoma Society, prévu du 19 au 22 février 2026 en Californie. Deux présentations orales sur podium sont programmées, aux côtés d'une présentation de poster.
La société ophtalmologique Nicox présentera les données de ses études de phase 3 sur NCX 470, un collyre bimatoprost donneur d'oxyde nitrique destiné à la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. Trois présentations sont prévues lors du congrès de l'American Glaucoma Society (AGS) : deux présentations orales sur podium, le vendredi 20 février 2026, et une présentation de poster le même jour.
La première présentation orale, intitulée « A Randomized Trial Comparing NCX 470 0.1%, a Nitric Oxide-Donating Bimatoprost, and Latanoprost 0.005% for Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension: The DENALI Trial », sera présentée à 10h15 par le Dr S. Asrani de Duke University Medical Center. La seconde présentation, « Aqueous Humor Dynamics of NCX 470 Ophthalmic Solution (Nitric Oxide-Donating Bimatoprost): A Double-Masked, Placebo-Controlled, Phase 3b Clinical Trial », sera présentée à 10h25 par le Dr A. Sit de la Mayo Clinic. Une troisième présentation de poster sera consacrée aux résultats du sous-groupe américain de l'essai DENALI.
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Cette présentation intervient à un moment où Nicox prépare les soumissions réglementaires pour NCX 470 aux États-Unis et en Chine avec ses partenaires licenciés, Kowa et Ocumension Therapeutics respectivement. NCX 470 constitue le principal programme en phase de développement avancée de la société.
Par ailleurs, Nicox mène un programme de recherche préclinique NCX 1728, un inhibiteur de la phosphodiestérase-5 donneur d'oxyde nitrique, en collaboration avec Glaukos. Des membres de l'équipe Nicox participeront à des rendez-vous individuels pendant le congrès.
Nicox a significativement renforcé sa position financière en 2025.
Risques mentionnés
Baisse potentielle de la demande pour les nouveaux produits.
Risque de retard dans les soumissions réglementaires.
Opportunités identifiées
Soumission prévue de la NDA de NCX 470 aux États-Unis en été 2026.
Initiation du programme clinique de phase 3 pour NCX 470 au Japon.
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