Selon Abivax, la suspension des transactions de ses actions ordinaires sur Euronext Paris a été mise en place à la demande de la société le 24 juillet 2025 à partir de 9h00 CEST. Cette décision a été prise dans le cadre de l’offre au public précédemment annoncée par la société portant sur ses American Depositary Shares (ADS), chaque ADS représentant une action ordinaire de la société, d’une valeur nominale de 0,01 euro, aux États-Unis (l’« Offre »). La suspension avait pour objectif de permettre la confirmation des allocations aux investisseurs et l’annonce des modalités définitives de l’Offre.
Reprise des négociations
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La société Abivax a déclaré que la reprise des négociations de ses actions ordinaires sur Euronext Paris débutera à 15h30 CEST le 24 juillet 2025. Cette reprise intervient après la suspension temporaire qui a permis de finaliser certains aspects de l’offre de ses American Depositary Shares aux États-Unis. Les actions ordinaires de la société sont cotées sur Euronext Paris sous le symbole ABVX.
Contexte et activités d'Abivax
Abivax SA, société de biotechnologie au stade clinique, se concentre sur le développement de traitements thérapeutiques exploitant les mécanismes naturels de régulation de l'organisme. L’entreprise vise à moduler la réponse immunitaire pour les patients souffrant de maladies inflammatoires chroniques. Cette reprise des négociations marque une étape importante pour la société dans le cadre de son développement et de ses activités sur les marchés internationaux.
Trésorerie et équivalents de trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30/09/2025 ; perte nette de 254,1 millions d'euros sur les neuf mois ; produit net d'ADS d'environ 700,3 millions de dollars (?597,2 M€) en juillet 2025 ; position financière nette de 543,3 millions d'euros ; autonomie financière attendue jusqu'au T4 2027. Hausse significative des dépenses R&D et des charges G&A.
Risques mentionnés
Risques inhérents à la recherche et au développement clinique
Risque lié aux décisions des autorités réglementaires (FDA, EMA)
Risque de disponibilité insuffisante de fonds pour couvrir les dépenses d'exploitation futures
Obstacles potentiels au développement clinique et pharmaceutique (données précliniques, CMC, toxicologie, etc.)
Opportunités identifiées
Avancement des essais de phase 3 d'Obefazimod en rectocolite hémorragique
Présentations 'late-breaking' et résultats favorables communiqués lors de congrès scientifiques
Produit net élevé de l'offre d'ADS prolongeant l'autonomie financière jusqu'au T4 2027
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.
