Ipsen : Iqirvo normalise la PAL chez 85,3 % des patients en phase III, contre 23,3 % sous placebo
Dans un communiqué publié le 5 novembre 2026, Ipsen a dévoilé les résultats de l'étude de phase III ELSPIRE, menée dans la cholangite biliaire primitive (CBP). Le laboratoire les présente comme des données qui « relèvent les ambitions » dans cette maladie, et indique que son traitement a été « globalement bien toléré ».
Des patients ciblés selon leur taux de PAL, comparés au placebo
L'étude ELSPIRE a porté sur des personnes atteintes de CBP dont le taux de phosphatase alcaline (PAL) se situait entre 1 et 1,67 fois la limite supérieure de la normale. Le laboratoire décrit la PAL comme une mesure biochimique de l'activité de la maladie.
À la 52e semaine, la normalisation de ce marqueur a été atteinte par 85,3 % des patients traités par Iqirvo. Dans le bras placebo, cette proportion s'est établie à 23,3 %.
Une publication dans Hepatology et un objectif thérapeutique mis en avant
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Les résultats seront présentés parmi les données de dernière minute du congrès The Liver Meeting 2026. Ils seront publiés au même moment dans Hepatology, la revue phare de l'AASLD.
Pour Ipsen, ces résultats « s'ajoutent à un faisceau croissant de preuves soutenant la normalisation de la PAL comme un objectif thérapeutique atteignable dans la CBP ».
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