L'action de la biotech Nicox bondit de plus de 7 % après un feu vert réglementaire en Chine
La biotech de Biot (Alpes‑Maritimes) accélère nettement en milieu de matinée à la Bourse de Paris. Le titre réagit à une avancée réglementaire majeure obtenue par son partenaire chinois sur le collyre antiglaucome, son actif phare. La séance s'inscrit dans un marché parisien orienté à la hausse.
Le feu vert du régulateur chinois propulse le titre vers la résistance des 0,51 €
L'action Nicox gagne 6,23 % à 0,3920 €, soutenue par l'avis favorable du Centre d'évaluation des médicaments (CDE) chinois obtenu par Ocumension Therapeutics sur le NCX 470. Le partenaire exclusif de la biotech sur le marché chinois peut désormais déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché pour ce collyre destiné au traitement du glaucome, comme le détaille le communiqué publié ce jeudi. Cette étape réglementaire ouvre potentiellement la voie à une commercialisation en Chine.
Le rebond du jour porte la performance hebdomadaire à près de 11 %, après un repli de 7,2 % sur trois mois. La hausse sur un an dépasse désormais 74 %, traduisant l'embellie progressive du dossier depuis l'été dernier.
Au-dessus de toutes ses moyennes mobiles, le titre vise la résistance des 0,51 €
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Le bond de séance fait repasser le cours au-dessus des trois moyennes mobiles surveillées par les opérateurs, avec un écart de près de 6 % sur la MM20 (0,37 €) et sur la MM200 (0,37 €), tandis que la MM50 (0,39 €) est tout juste reprise. Le RSI à 44 reste en zone neutre, ce qui laisse de la marge avant d'atteindre une configuration de surachat, alors que la prochaine borne technique haute se situe à 0,51 €. Le support de 0,35 €, testé à plusieurs reprises ces derniers mois, fait office de plancher de référence.
Côté agenda, l'assemblée générale ordinaire et extraordinaire est convoquée le 24 juin 2026. La concrétisation commerciale du NCX 470 en Chine dépendra du calendrier d'instruction du dossier par les autorités sanitaires.
Nicox a significativement renforcé sa position financière en 2025.
Risques mentionnés
Baisse potentielle de la demande pour les nouveaux produits.
Risque de retard dans les soumissions réglementaires.
Opportunités identifiées
Soumission prévue de la NDA de NCX 470 aux États-Unis en été 2026.
Initiation du programme clinique de phase 3 pour NCX 470 au Japon.
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.
